Образ невесты Подготовка к свадьбе Организация свадьбы Развлечения на свадьбе Поздравления и тосты на свадьбу Свадебные приметы, горосокопы и гадания

Дифференциальное окрашивание хромосом


Методы дифференциального окрашивания хромосом — Студопедия

В начале 70-х гг. были разработаны методы дифференциальной окраски хромосом, которые позволяли однозначно идентифици­ровать каждую хромосому.

Методы были основаны на способности некоторых красителей специфически связываться с конкретными участками хромосом в зависимости от их структурно-функциональ­ной организации. Предложенные методы выявляли линейную не­однородность (сегменты) хромосом.

На практике наибольшее при­менение получили методы дифференциальной окраски красителем Гимза (G-окраска) и флюоресцирующим красителем акрихином или акрихинипритом (Q-окраска) (рис. 6.5, 6.6).

Рис. 6.5. Дифференциальная окраска хромосом

На рис. 5 представлены хромосомы человека при G-окраске. Хорошо видно, что каждая хромосома человека имеет только ей свойственную последовательность разношироких полос. Это позво­ляет точно идентифицировать любую из хромосом и обнаруживать относительно крупные изменения в их структуре.

При анализе метафазных хромосом средней конденсации можно четко различить около 350-400 относительно крупных сегментов на гаплоидный набор.

На стадиях, предшествующих метафазе, хромосомы менее спирализованы и поэтому имеют большую поперечную подразделенность.

Были разработаны методы анализа хромосом на деля­щихся клетках в стадии прометафазы. Использование этого мето­дического подхода позволило получить хромосомы с разной сте­пенью сегментации — от 800 до 2500 сегментов на гаплоидный набор.


На рис. 6 представлены дифференциально окрашенные X и Y-хромосомы с различными уровнями спирализации. Использованный подход дает возможность точно устанавливать точки раз­рывов в перестроенных хромосомах, даже если в перестройку во­влечены небольшие участки хромосом.

Поперечная исчерченность, обнаруживаемая различными ме­тодами, в принципе выявляет одни и те же сегменты хромосомы и является результатом неравномерной конденсации хроматина по всей ее длине. В зависимости от степени спирализации ДНК в хро­мосоме выделяют гетерохроматиновые и эухроматиновыерайоны, для которых характерны различные функциональные и генетиче­ские свойства.

Гетерохроматиновый район представляет собой участок кон­денсированного хроматина (высокоспирализованная ДНК), кото­рый выявляется при дифференциальном окрашивании в виде тем­ных полос. Присутствие гетерохроматина можно обнаружить и в интерфазном ядре, где он отчетливо выявляется в виде интенсив­но окрашенных глыбок хроматина. Считывания генетической ин­формации с данных участков не происходит.


Рис. 6.6. Структура хромосом человека при дифференциальной окраске с тремя уровнями разрешения

Различают структур­ный и факультативныйгетерохроматин. Структурный гетерохроматин постоянно присутствует в определенных регионах хромосомы. Например, он всегда обнаруживается вокруг центромер всех хро­мосом. Факультативный гетерохроматин появляется в хромосоме при сверхспирализации эухроматиновых районов. Факультативной гетерохроматизацией может быть охвачена целая хромосома.

Так, в клетках женского организма одна из Х-хромосом полностью инактивирована путем гетерохроматизации уже на ранних этапах эмб­рионального развития. Ее можно обнаружить в виде глыбки гетеро­хроматина на периферии ядра. Такая инактивированная Х-хромосома называется половым хроматином, или тельцем Барра.

Благодаря гетерохроматизации Х-хромосомы в клетках женского организма происходит выравнивание количества генов, функцио­нирующих в мужском и женском организмах, поскольку у мужчин имеется только одна Х-хромосома.

Эухроматиновые регионы хромосом в интерфазном ядре не видны, поскольку представлены хроматином в деконденсированном состоянии. Это указывает на их высокую метаболическую активность. Действительно, эухроматиновые районы содержат уни­кальные гены, контролирующие синтез различных белков. При дифференциальном окрашивании метафазных хромосом они оп­ределяются как светлые полосы.

Изучение химического состава хромосом показало, что они состоят из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), гистонов, негистонных белков и небольшого количества РНК.

В каждой хромосоме содержится только одна молекула ДНК. Однако размеры молекул ДНК хромосом огромны. Они могут достигать сотен микрометров и даже сантиметров. В кариотипе чело­века самая большая хромосома — 1; длина ее полностью раскру­ченной ДНК составляет около 7 см, что значительно больше не только размеров ядра клетки, но и самой клетки. Суммарная дли­на молекул ДНК всех хромосом одной клетки человека составляет более 170 см. Несмотря на свои гигантские размеры, молекулы ДНК функ­ционируют в пределах таких микрообразований, как хромосомы. Поэтому хромосомы ядер клеток должны представлять собой сильно укороченные (конденсированные) структуры ДНК. Это достигает­ся за счет специфической укладки молекул ДНК — многоуровне­вой спирализации. Основной структурной единицей хромосомы является нуклеосома (рис. 6.7, 6.8).

Каждая нуклеосома содержит по две молекулы четырех различных типов гистонов, объединенных в октамер (восьмигранник), обвитый нитью ДНК. Нуклеосомы и соединяющие их участки ДНК формируют спиральную структуру — хроматиновое волокно. На каждый виток такой спирали приходит­ся 6 нуклеосом. Так формируется структура хромосомы (рис. 6.7, 6.8).

При конденсации проис­ходит уменьшение длины молекулы ДНК в 10 тыс. раз, так что конденсированные хромосомы в среднем имеют длину порядка 200 нм (т. е. 200х10-9 м). Это обеспечивает возможность точного и быстрого деления генетического материала материнской клетки между дочерними клетками (митоз) и уменьшение числа хромо­сом вдвое при образовании половых клеток (мейоз).

Рис. 6.7. Структура нуклеосомы

Хромосомы выполняют функцию основного генетического ап­парата клетки. В них в линейном порядке расположены гены из которых занимает строго определенное место, называемое локусом. Альтернативные формы гена (т.е. различные его состоя­ния), занимающие один и тот же локус, называются аллелями (от греч. allelon — взаимно другой, иной). Любая хромосома содержит только единственный аллель в данном локусе, несмотря на то, что в популяции могут существовать два, три и более аллелей одного гена.

Уровни организации хроматина(рис. 6.8)

• метафазная хромосома – 1400 нм

• участок метафазной хромосомы – 700 нм;

нуклеомеры- субъединицы толстой фибриллы - 300 нм

• хроматиновая фибрилла – 30 нм;

• нуклеосомы – 11 нм

• двойная спираль ДНК – 2 нм

Рис. 6.8. Уровни организации хроматина

Хромосомная структура, окрашивание и наименование - Lablogatory

Структура хромосомы

В сентябрьском сообщении я быстро резюмировал аномалии, которые могут возникать с хромосомами в целом (например, делеции, вставки, трансверсии и т. Д.). Нам еще предстоит узнать гораздо больше (больше, чем я мог бы описать в одном сообщении в блоге), потому что поведение хромосом зависит от их структуры и последовательности ДНК. Например, гены с одинаковой последовательностью ДНК будут вести себя по-разному в зависимости от того, где они расположены на хромосоме, а также от влияния окружающей последовательности ДНК.

Итак, как именно огромная длина ДНК уплотнена в хромосому? Давайте возьмем последовательность ДНК и посмотрим, как она составляет хромосому. Одиночная молекула ДНК обвивается вокруг ядер гистонового белка, образуя бусинки, называемые нуклеосомами. Между каждой нуклеосомой находится последовательность ДНК, называемая «линкерной ДНК». Аминокислоты, связанные с гистонами, - это лизин и аргинин. Суперспиральная форма уплотнена и может быть визуализирована как кариотип при лабораторных испытаниях.

Изображение любезно предоставлено http: // ghr.nlm.nih.gov/handbook/basics/chromosome

Центромера - это точка соединения дублированной хромосомы, а теломеры - конечные точки. Короткое плечо хромосомы называется «p», а длинное плечо хромосомы называется «q». Если мы примем во внимание эти два плеча хромосом, то мы получим три типа морфологии хромосом:

  1. Метацентрический - Хромосомные рукава равны по длине
  2. Субцентрический - Одна рука длиннее другой
  3. Акроцентрический / телецентрический - Одна рука очень мала или даже отсутствует

Методы хромосомного окрашивания

Как я уже упоминал выше, полный набор хромосом для человека может быть визуализирован через кариотип.Я перечислил несколько способов сделать это:

  1. G-Banding - Хромосомы окрашены с помощью красителей Giesma. Внешний вид зависит от обработки хромосом перед окрашиванием.
  2. Q-Banding - Хромосомы окрашиваются флуоресцентными красителями, хинакрином или хинакриновым горчицей. Окрашивание Q-Band похоже на G-Banding в том, что флуоресцентные области представляют AT-богатые области хромосомы.
  3. R-Banding - Результат тепловой обработки в фосфатном буфере с последующим окрашиванием красителями Giesma.
  4. C-Banding - Окрашивание центромер в результате щелочной обработки.
ТИП РЕМНЯ СВОДКА ПО ОКРАШИВАНИЮ
G-Banding · Пятно Geisma

· AT-богатые области окрашиваются темнее, чем GC-богатые области

Q-Banding · Хинакриновый флуоресцентный краситель окрашивает AT-богатые области
R-бандаж · Образец полос противоположен полосе G
С-образный бандаж · Окрашивает гетерохроматические области вблизи центромер.

· Обычно окрашивает все длинное плечо Y-хромосомы

Итак, как точно определить хромосомное местоположение на основе паттернов полосатости?

При изучении болезней и мутаций мы следуем определенному типу номенклатуры, чтобы обозначить интересующие нас регионы.Возьмем, к примеру, что-то вроде делеции 22q11.2 . Что означают все эти цифры и буквы? Подводя итог, можно сказать, что синдром делеции 22q11.2 возникает в результате делеции небольшого фрагмента 22 хромосомы в месте: q11.2

22q11.2 УДАЛЕНИЕ
22 · Хромосома 22
q · Длинное плечо хромосомы (q)
1 · Регион 1
1 · Группа 1
2 · Поддиапазон 2

Итак, теперь, когда мы добавляем информацию о кариотопе, вы можете увидеть что-то вроде следующего:

46, XY, дел (8) (q21)

Когда вы его разбиваете, он говорит, что пациент - мужчина (XY) и имеет делецию в длинном плече (q) хромосомы 8 в области 2, полоса 1

Номенклатура транслокаций может немного запутать:

46, XX, т (3; 12) (стр.1; с11)

Обозначает, что самка имеет транслокацию между короткими плечами (p) хромосом 3 и 12 и областью 1, полосой 2, поддиапазоном 1; и область 1 полоса 1 соответственно.

Пример синдрома Дауна: 47, XX + 21 (женщина имеет дополнительную 21 хромосому)

Пример синдрома Клайнфельтера: 47, XXY (мужчина с дополнительной Х-хромосомой)

Какое отношение «FISH» имеет к молекулярной биологии?

FISH, аббревиатура от Fluorescent In-situ Hybridization, представляет собой метод, используемый для обнаружения и визуализации структур белков, РНК и ДНК в клетке.FISH-анализ - это относительно быстрый метод, обеспечивающий высокую разрешающую способность, поскольку он включает флуоресцентные зонды, помеченные для обнаружения конкретных областей, делеций и транслокаций. На изображениях ниже показана разница между изображениями FISH и кариотипом.

http://www.mun.ca/biology/scarr/FISH_chromosomes_300dpi.jpg http://biochem.co/wp-content/uploads/2008/08/chromosomes-hmale.jpg

Робертсоновские транслокации (ROB)

Робертсоновские транслокации важны, потому что они включают транслокацию большей части одной целой хромосомы в центромеру другой хромосомы.Они могут быть сбалансированными или несбалансированными. Сбалансированная транслокация обычно не вызывает проблем со здоровьем, потому что не происходит прироста или потери генетического материала. Однако из-за дупликации или удаления генетического материала при несбалансированной транслокации могут возникать синдромы и другие пороки развития. Пары хромосом, общие для робертсоновских транслокаций, включают транслокации между 13 и 14, 14 и 21, а также 14 и 15.

Во время Робертсоновской транслокации две хромосомы (обычно акроцентрические по форме образования) распадаются на свои центромеры.Длинные ответвления сливаются, образуя единую хромосому, а короткие рукава также соединяются, образуя продукт. Обычно продукт, создаваемый короткими рукавами, содержит несущественные гены и в конечном итоге теряется при делении клеток. Большинство людей с ROB имеют только 45 хромосом в каждой клетке, содержащей весь основной генетический материал, и выглядят нормальными.

Примером сбалансированной Робертсоновской транслокации может быть соединение длинных плеч хромосом 14 и 21 вместе. Фенотипически гетерозиготный носитель будет казаться нормальным, потому что есть две копии основных плеч хромосом, что приводит к двум копиям основных генов.Однако дети носителя могут унаследовать несбалансированную транслокацию, которая вызывает трисомию 21 (синдром Дауна).

Проверьте свои знания!

  1. Какие две аминокислоты связаны с гистонами?
  2. Какой тип морфологии хромосом показан:
  3. Если вы хотите окрасить хромосомы, чтобы увидеть различные области, богатые AT, какой тип окрашивания вы бы использовали?
  4. Опишите следующие результаты кариотипа: 46, XX, t (1; 14) (p21.3; п17.6)

ответы

  1. Лизин и аргинин
  2. Субцентрический
  3. G-Banding (хотя Q-Banding также создает более темные области, богатые AT)
  4. Пациентка с транслокацией между плечами p и q хромосом 1 и 14 и областью 2, полоса 1, поддиапазона 3; и область 1, полоса 7, подполоса 6 соответственно.

Артикул:

Букингем, Л. (2012). Молекулярная диагностика: основы, методы и клиническое применение (2 nd изд.). Филадельфия: F.A. Davis Company.

Coleman, W.B, Tsonagalis, G.J. (2005). Молекулярная диагностика: для клинических лаборантов. Нью-Йорк: Springer-Verlang

Searle, B. Rarechromo.org. Группа поддержки редких хромосомных заболеваний. 1996. Интернет. 19 декабря 2015 г.

-Леанн Нолл, BS, MB (ASCP) CM - молекулярный технолог в Детской больнице Висконсина. В 2015 году она была включена в пятерку лучших специалистов ASCP из программы 40 моложе 40 лет.

Нравится:

Нравится Загрузка ...

Связанные

.

Хромосомная теория наследования | Тип хромосомы

Хромосомная теория наследования

Основные черты хромосомной теории (Саттона и Бовери) наследования следующие:

Мост между одним поколением и следующим осуществляется через сперму и яйцеклетку. Эти двое должны нести всех наследственных персонажей. И сперма, и яйцеклетка в равной степени влияют на наследственность потомства. Ядро содержит хромосомы. Следовательно, хромосомы должны нести наследственные признаки.

Каждая хромосома или пара хромосом играет определенную роль в развитии человека. Потеря хромосомы полностью или частично вызывает структурный и функциональный дефицит в организме. Подобно наследственным признакам, хромосомы сохраняют свое количество, структуру и индивидуальность на протяжении всей жизни организма и от поколения к поколению. Обе хромосомы, а также гены встречаются парами в соматических или диплоидных клетках. Гамета содержит только одну хромосому определенного типа и только один из двух аллелей признака.Во время оплодотворения восстанавливается парное состояние обеих хромосом, а также менделевские факторы. Генетическая однородность и гетерогенность, преобладание и рецессивность можно предположить по хромосомному типу и поведению. Гомологичные хромосомы синапсируются во время мейоза, а затем разделяются или сегрегируются независимо на разные клетки, что создает количественную основу для сегрегации и независимого набора наследственных факторов.

Хромосомы

Хромосомы (G.K. Chroma - цвет, Soma - тело, из-за глубокого окрашивания определенными красителями) представляют собой овальные, стержневые или нитевидные комплексы ДНК, которые функционируют как наследственные носители. Хромосомы хранят, реплицируют и транскрибируют закодированную наследственную информацию (т.е. наследственные носители). Они были первыми. рассматриваемые Хофмайстером (1848) как ядерные волокна в материнских клетках пыльцы традесканции. Настоящее название было дано Waldeyer (1888)

Прокариотическая хромосома

У прокариот наследственный материал не связан с белками.Гистоны отсутствуют, т.е. голый Генетический материал, содержащийся в прокариотических клетках, равен одной хромосоме эукариот. Его называют нуклеоидом, генофором, прохромосомой или хромонемой.

Он состоит из одинарной двухцепочечной кольцевой молекулы ДНК. У Escherichia coli молекула ДНК длиной около 1,2 мм размещается в пространстве 1-2 мкм. Дуплекс ДНК представляет собой ковалентно замкнутую кольцевую структуру, имеющую несколько петель, каждая из которых свернута в суперспираль. Спирали стабилизированы РНК и полиаминами.Гистоны отсутствуют, но присутствуют другие основные белки или полиамины. Степень складывания 250-700 раз.

Ряд генов был картирован в некоторых бактериях, например, 2500 генов у E.coli. Бактериальная хромосома прикреплена к мезосоме двумя близко расположенными воспроизводящимися вилками.

Мезосома представляет собой спиралевидный перепончатый вырост плазмалеммы. Плазмиды - это маленькие, круглые, самореплицирующиеся дополнительные или дополнительные элементы хромосомной ДНК, открытые Хейсом и Ледербергом (1952).

Плазмиды, которые могут временно интегрироваться в генофор и реплицироваться с ним, называются эписомами. Интеграция с хромосомной ДНК возможна, если плазмида несет часть ДНК, подобную хромосомной ДНК. То же называется хромосомной памятью.

Бактериальные плазмиды несут такие факторы, как фертильность, колициногенный фактор и R.

  • Факторы фертильности: Фактор фертильности (плазмида F) индуцирует конъюгацию
  • колициногенных факторов: Бактерицидные и бактериостатические химические вещества производятся колициногенным фактором (col плазмида)
  • Факторы R: Устойчивость к некоторым антибиотикам, таким как хлорамфеникол, тетрациклин, стрептомицин и сульфонамид, обеспечивается R-фактором (R-плазмидой)

Эти факторы становятся важными инструментами генной инженерии.

Эукариотические хромосомы

У эукариот ДНК находится внутри как в ядре, так и в полуавтономных органеллах (а именно митохондриях, пластидах). Хромосомы эукариот представляют собой комплексы ДНК-гистонов. Лучшее время для наблюдения и подсчета количества хромосом в клетке - это поздняя профаза и метафаза.

  • Форма Хромосомы имеют различную форму. Форма хромосомы может быть V-образной, L- или J-образной, i-образной или стержневидной.
  • Размер Размер нормальных хромосом колеблется от 0.5–30,0 мкм в длину и 0,2–3,0 мкм в ширину. Размер самой маленькой хромосомы - 0,25 например. грибов; Птицы и т. Д. Размер самой большой хромосомы - 30 например. Fritillaria.
Гомологичные хромосомы

Это две хромосомы одного типа, размера, морфологии и расположения локусов генов.

  • Геном Это полный, но единый набор хромосом, обнаруженных в гаметах или гаметофитных клетках, где каждая хромосома (а также каждый ген) представлена ​​отдельно.Триплоидные (3n, , например, , Банан), тетраплоидные (4n, , например, , Рис), гексаплоидные (6n, , например, , Пшеница) папоротники и мхи.
  • Число Минимальное количество хромосом, обнаруженных у эукариот, равно 2n / 2x = 4 (, например, , Haplopappus gracilis, растение и Ophryortocha puerilis, полихета) или n / x = 2 (, например, , Mucor hiemalis). У круглого червя обнаружена одна хромосома зародышевой линии. Parascaris equorum (Ascaris megacephalus var.униваленс). Наибольшее количество хромосом, зарегистрированное для растений, обнаружено у папоротника гадюки (Ophioglossum reticulatum), это 2n = 1262 хромосомы. Протист радиолярий, Aulocantha, имеет 2n = 1600 хромосом.
Половые хромосомы и аутосомы

Это те хромосомы, которые по отдельности или в паре определяют пол человека у раздельнополых или однополых организмов. Их называют аллосомами или идиохромосомами. Половая хромосома, определяющая мужской пол, называется андросомой, т.е.г., Y-хромосома у человека. Нормальные хромосомы человека, кроме половых хромосом, если они есть, известны как аутосомы.

Химический состав хромосом
Ультраструктура хромосомы

Структурно хромосома разделяется на следующие части - пленку, матрикс, хромонему, первичную перетяжку, вторичную перетяжку, сателлит и теломер.

  • Пелликул - внешнее тонкое, но сомнительное покрытие или оболочка хромосомы.
  • Матрица или основное вещество хромосомы состоит из белков, небольших количеств РНК и липидов. У него одна или две хромонемы в зависимости от состояния хромосомы.
  • Хромонемы (синг.-хромонема) представляют собой спиральные нити, которые образуют основную часть хромосом. Хромосома может иметь одну (анафаза) или две (профаза и метафаза) хромонемы. Существует три точки зрения на строение хромонемы и хромосомы.

Рис. Структура и части хромосомы (sat) в анафазе

  • Модель соленоида (Финч и Клуг, 1976). Через определенные промежутки времени ДНК связывается с группами гистоновых белков с образованием нуклеосом диаметром 100–125 Å. Эта бисерная нить скручена в соленоид, похожий на цилиндрическую катушку с проволокой, которая используется для преобразования электрической энергии в механическую. Он имеет диаметр 300 Å. Соленоид намотан в суперсоленоид или хромонему 2000–4000 Å.Хромонема свернута в хромосомном матриксе, образуя хроматиду или хромосому.

Рис. Нуклеосомы и образование соленоидов

Гистоновые белки

Цепь нуклеосом образуется путем ассоциации ДНК с гистоновыми белками. Существует пять типов гистоновых белков -

h2, h3A, h3B, h4 и h5. Четыре из них (h3A, h3B, h4 и h5) встречаются парами с образованием гистонового октомера, тельца nu или ядра нуклеосомы.Это один из наиболее консервативных белков, сходный у разных видов. Их заряженные концы (+ веки) обращены наружу. ДНК почти дважды оборачивается вокруг тела nu, образуя нуклеосому диаметром около 100 Å (10 нм). ДНК, соединяющая две соседние нуклеосомы, называется межблочной или линкерной ДНК. Он несет h2. h2 не консервативен, но достаточно специфичен для разных тканей. Длина линкерной ДНК также варьируется.

  • Первичная перетяжка - это узкая неокрашиваемая область, где две хроматиды прикреплены в профазе.Первичная перетяжка также называется центромерой. Поверхность центромеры несет специальную трехламинарную пластинку, называемую кинетохорой.
  • Вторичные сужения - это узкие участки, отличные от первичного сужения.

Вторичные перетяжки бывают двух типов.

  • Один тип вторичных перетяжек возникает в результате разрыва и последующего слияния хромосомных сегментов.
  • Другой тип вторичных перетяжек метаболически активен и функционирует как ядрышковые организаторы.

У человека 5 хромосом (13, 14, 15, 21 и 22) имеют области ядрышка-организатора. Хромосомы, имеющие ядрышковые области-организаторы, также имеют сателлиты и называются SAT-хромосомами.

  • Спутник: Область хромосомы дистальнее ядрышкового организатора называется сателлитной или трабантной. Может быть маленьким. Обычно спутник имеет форму ручки. Хромосома, несущая спутник, известна как сат-хромосома. Слово «сат» происходит не от сателлита, а от плохой окрашивающей способности области ядрышкового организатора, так как в ней низкое содержание ДНК.
  • Теломеры: Терминальные концы хромосомы называются теломерами. Теломера - это особый участок хромосомы, имеющий умеренно повторяющуюся ДНК. Это позволяет хромосоме прикрепляться к ядерной оболочке, но не к любой другой хромосоме. Даже когда хромосома ломается, отделенный сегмент сливается в области, отличной от теломер.

Гигантские хромосомы Политенные хромосомы (Коллар, 1882) Политенные хромосомы впервые были описаны E.G. Balbiani в 1881 году. Они довольно часто встречаются в слюнных железах насекомых и поэтому в народе называются слюнными хромосомами.

Рис. Увеличенный участок политенной хромосомы, показывающий слойку

.

Хромосомы ламповых щеток: Хромосомы ламповых щеток представляют собой сильно удлиненные биваленты особого вида синапсированных средне-профазных или диплотенных бивалентов хромосом, которые уже подверглись кроссинговеру.

Инжир.Расшифровка полиуретановой пуховки

Функции хромосом
  • Хромосомы содержат гены. Вся наследственная информация находится в генах.
  • Хромосомы контролируют синтез структурных белков и, таким образом, помогают в делении и росте клеток.
  • Хромосомы Sat производят ядрышки для синтеза рибосом.
  • Некоторые хромосомы, называемые половыми хромосомами (например, X и Y или X и O), определяют пол человека.
Определение пола

Установление мужских и женских особей или мужских и женских органов индивидуума называется определением пола.

Бывает трех типов

  • Определение пола окружающей средой: Окружающая среда определяет пол у некоторых потенциально гермафродитных животных. Морской моллюск Crepidula становится самкой при выращивании в одиночестве, но производит самцов в компании взрослой особи (Coe, 1943).Морской червь Bonellia превращается в самку изолированно или прикрепляется к субстрату. Только что вылупившийся червь превращается в самца, если он прикрепляется к хоботку самки. Такой самец попадает в самку и остается там паразитом (Baltzer, 1935).
  • Неналлосомное генетическое определение пола: У бактерий определение пола контролируется фактором фертильности, расположенным на плазмиде. У нескольких простых организмов пол определяется одним геном, например. Хламидомонада.
  • Аллосомное определение пола: У большинства животных и некоторых растений пол определяется половыми хромосомами / аллосомами. Х-тело или Х-хромосома были открыты Хенкингом (1891), когда он обнаружил, что в семенниках самца клопа одна хромосома не имеет гомолога.

Стивенс (1902) открыл Y-хромосому. Мак-Клунг (1902) заметил, что в Squash Bug (Anas) мужчина имеет 21 хромосому, а женщина - 22 хромосомы. Он подчеркнул, что Х-хромосома играет роль в определении пола.

Уилсон и Стивенс (1905) выдвинули хромосомную теорию пола, в которой X- и Y-хромосомы были названы половыми хромосомами.

Корренс (1906) выдвинул теорию гетерогамеза. Согласно этой теории, один из двух полов имеет разные типы (гетероморфные) половых хромосом. Он производит два разных типа гамет. Другой пол имеет гомоморфные половые хромосомы. Он производит один тип гамет или гомогамет. Пол потомства определяется типом слияния гетерогаметы с гомогаметой.

Метод XY (XX-XY)

Он встречается у млекопитающих и многих насекомых, у самок которых гомоморфные половые XX хромосомы, а у самцов гетероморфные XY-хромосомы. Y короче, может цепляться (как у Drosophila).

Синапс XY хромосомы во время зиготены. Они состоят из двух частей: гомологической и дифференциальной. Гомологичные области этих двух участвуют в синапсисе. Они несут схожие гены, называемые генами, сцепленными с X-Y, например, пигментная ксеродермия, буллезный эпидермолиз.Дифференциальная или негомологичная область Y-хромосомы в основном гетерохроматична. Эухроматическая часть дифференциальной области этой хромосомы имеет холандрические гены, такие как TDF (фактор, определяющий семенник) или SRY * (область, определяющая пол), ZFY (образование сперматозоидов), P2V, гипертрихоз (чрезмерная волосатость) ушной раковины, кожа дикобраза, рассеянная кератодермия ( утолщенная кожа конечностей) и перепончатые пальцы ног. SRY / TDF - самый маленький ген (только 14 оснований, Page et al, 1987). Голандрические гены передаются напрямую от отца к сыну.

Гены, присутствующие в дифференциальной области Х-хромосомы, также находят выражение у мужчин (признаки, связанные с полом), независимо от того, являются ли они рецессивными или доминантными, потому что мужчины гемизиготны по этим генам, например, красно-зеленая дальтонизм, гемофилия. Самец гетерогаметен (A + Y, A + X, у людей 22 + Y и 22 + X), а самка гомогаметен (A + X, у людей 22 + X). Два типа мужских гамет или сперматозоидов называются андросермиями (22 + Y) и гиноспермами (22 + X). Определение пола XY встречается у многих мохообразных (самки A + X, самцы A + Y) и покрытосеменных Melandrium (Lychnis), Coccinia, Salix, Elodea и др.Пол определяется во время оплодотворения. Это известно как сингаметическое определение пола.

Рис: Половой хромосомный состав разных животных

ZW Method (ZW - ZZ или WZ - WW)

У птиц, некоторых рептилий и рыб самки (куры) имеют гетероморфные половые хромосомы и, следовательно, гетерогаметны (A + Z, A + W). W-хромосома определяет женский пол. Мужчины имеют гомоморфные половые хромосомы (ZZ) и, следовательно, гомогаметны (A + Z).

Метод XO (XX - XO)

У круглых червей и некоторых насекомых (настоящие клопы, кузнечики, тараканы) самки имеют две половые хромосомы XX, в то время как самцы обладают единственной половой хромосомой X. Самки гомогаметны (A + X). Самцы являются гетерогаметными андросеменными (A + Zero) и гиноспермными (A + X). Среди покрытосеменных Dioscorea sinuata имеет половое дополнение XX-XO.

ZO Метод (ZO - ZZ)

У бабочек и бабочек самки имеют нечетные половые хромосомы (AA + ZO), в то время как самцы имеют две гомоморфные половые хромосомы (AA + ZZ).Самки гетерогаметны (A + Z, Z + Zero), а самцы гомогаметны (A + Z).

Гаплодиплоидия (метод медоносной пчелы) Это определение пола по хромосомам, при котором один пол является гаплоидным, а другой - диплоидным. Королева пчел забирает всю сперму из дрона во время свадьбы

.

Введение в хромосомы - Chromosome Disorder Outreach Inc

Открыть меню
  • О программе
    • Галерея
    • Конфиденциальность и отказ от ответственности
    • Зарегистрированные заболевания
  • ресурса
    • CDO Новости
    • Введение в хромосомы
    • Библиотека
    • Генетический и медицинский глоссарий
    • Спроси доктора
  • Поддержка
    • Информационный бюллетень CDO
    • Группы поддержки для конкретных хромосом
    • Рекомендуемые семьи
  • Исследования
  • Вы можете помочь
    • Пожертвовать
    • Волонтер
    • AmazonSmile
    • Магазин CDO
  • Присоединиться
    • Преимущества для участников
  • Контакт
  • Пожертвовать
  • О компании
    • Галерея
    • Конфиденциальность и отказ от ответственности
    • Зарегистрированные заболевания
  • ресурса
    • CDO Новости
    • Введение в хромосомы
    • Библиотека
    • Генетический и медицинский глоссарий
    • Спроси доктора
  • Поддержка
    • Информационный бюллетень CDO
    • Группы поддержки для конкретных хромосом
    • Рекомендуемые семьи
  • Исследования
  • Вы можете помочь
    • Пожертвовать
.

Дифференциальная деконденсация митотических хромосом во время гипотонической обработки живых клеток как возможная причина G-полос: ультраструктурное исследование

 @article {Zatsepina1989DifferentialDO, title = {Дифференциальная деконденсация митотических хромосом во время гипотонической обработки живых клеток как возможная причина G-бэндинга: ультраструктурное исследование}, author = {O. Зацепина, В. Поляков, Ю. Ченцов}, journal = {Хромосома}, год = {1989}, объем = {98}, страницы = {109-116} } 
Хромосомная ультраструктура клеток китайского хомячка, обработанных 0.Был изучен 075 M KCl - раствор, обычно используемый для приготовления препаратов распространенных хромосом. Было показано, что гипотоническая обработка приводит к дифференциальной деконденсации хромосом, которая заключается в неравномерном распределении фибрилл дезоксирибонуклеопротеина (ДНП) по хроматидам. Фиксация клеток метанолуксусной кислотой вызывает резкую перестройку хромосом. Однако DNP сохраняет неравномерность… ПРОДОЛЖИТЬ ЧТЕНИЕ

Сохранить в библиотеке

Создать оповещение

Цитировать

Запустить ленту исследований

.

Смотрите также



Образ невесты Подготовка к свадьбе Организация свадьбы Развлечения на свадьбе Поздравления и тосты на свадьбу Свадебные приметы, горосокопы и гадания
Club Brides - Клуб Невест

Как показывают статистика и практика, в подавляющем большинстве случаев именно невеста является главным идеологом и главной движущей силой процесса подготовки к свадьбе.
Как подобрать счастливую дату свадьбы, как стильно и оригинально оформить свадебные приглашения, как выбрать самое красивое свадебное платье, какую сделать прическу, каким должен быть букет невесты, во что одеть подружек невесты, где организовать банкет, как оформить банкетный зал, какого фотографа и видеооператора пригласить… Вопросов при подготовке к свадьбе возникает сотни… Без совета и помощи не обойтись.
Свадебный портал «Клуб Невест» (Club Brides) посвящен всем самым главным вопросам, которые возникают у будущих молодоженов в процессе подготовки к свадьбе, а также всем тем вопросам и нюансам, которые необходимо учесть, чтобы свадьба стала действительно красивым, ярким, веселым и запоминающимся событием.
Мы подскажем вам, как подобрать счастливую дату свадьбы, как стильно и оригинально оформить свадебные приглашения, как выбрать самое красивое свадебное платье, какую сделать прическу, каким должен быть букет невесты, во что одеть подружек невесты, где организовать банкет, как оформить банкетный зал, какого фотографа и видеооператора пригласить и многое-многое другое…


2015- © Club Brides - Клуб Невест | Содержание | Карта сайта
Копировать материалы без размещения прямой активной ссылки на CLUBBRIDES.RU запрещено!