Образ невесты Подготовка к свадьбе Организация свадьбы Развлечения на свадьбе Поздравления и тосты на свадьбу Свадебные приметы, горосокопы и гадания

Монохромное окрашивание хромосом


Методы избирательной окраски гетерохроматиновых районов хромосом


В отличие от G- или R-дифференциальной окраски, которые позволяют получить исчерченность вдоль хромосомы и на основе этого рисунка идентифицировать каждую хромосому, методы избирательного окрашивания направлены на выявление отдельных районов хромосом, в частности, прицентромерного гетерохроматина сегментов (С-окрашивание) или активных ядрышкообразующих районов (ЯОР- или NOR-окрашивание).
  1. Метод CBG

С помощью С-метода выявляются центромерные районы всех хромосом, а также полиморфные гетерохроматиновые блоки, локализованные в прицентромерных районах акроцентрических хромосом и в длинных плечах хромосом 1, 9, 16 и Y.
Протокол 3.11 [64]
  1. Препараты, хранившиеся после приготовления 3-10 дней при +37 °C, инкубировать в 0,2 N HCl при комнатной температуре в течение 1 часа.
  2. Промыть проточной дистиллированной водой или в трех сменах воды, слегка подсушить.
  3. Инкубировать в насыщенном (5 %) растворе Ва(ОН)2 при 60 °С в течение 3-20 мин (время обработки обратно пропорционально сроку хранения препаратов и раствора Ва(ОН)2. Желательно использовать свежеприготовленный раствор Ва(ОН)2.
  4. Промыть препарат в 0,1 N HCl, затем в трех сменах дистиллированной воды и слегка подсушить.
  5. Инкубировать в 2xSSC при +60 °С в течение 1 часа (время инкубирования можно увеличивать до суток при комнатной температуре).
  6. Окрашивать 10-15 мин в растворе красителя Гимза (40 мл 0,1 М фосфатного буфера, рН 6,8, 1,2 мл метанола и 2 мл красителя).
  1. Метод G-11

При этом методе гетерохроматиновые блоки на хромосоме 9 окрашиваются в густой розово-пурпурный цвет в отличие от всех других районов хромосом. Метод особенно удобен при уточнении инверсий этого участка.
Протокол 3.12 [64]
  1. Приготовить 2%-й раствор красителя Гимза на дистиллированной воде, рН 11,0, используя 0,1 М раствор NaOH.
  2. Нанести на препарат свежеприготовленный раствор красителя и окрашивать в течение 5-10 мин.
  3. Смыть краситель проточной водой, высушить.

Примечания
  1. Для окрашивания пригодны препараты, хранившиеся 7-10 дней.
  2. Для свежеприготовленных препаратов условия (время, вариации рН от 10,5 до 11,6) подбираются эмпирически.
  1. Методы с использованием флуорохромов Растворы
  1. Цитратно-фосфатный буферный раствор, рН 7,0 и рН 4,0.
  2. Раствор метилового зеленого.

Маточный раствор — 1,76 % на буфере, рН 4,0. Раствор можно сохранять при +4 °С в течение нескольких месяцев.
Рабочий раствор (готовить непосредственно перед употреблением) —
маточный раствор развести в соотношении 1 : 50 буферным раствором с рН 7,0.
  1. Рабочий раствор флуорохрома Hoechst 33258 (способ приготовления см. в методе QFH).
  2. Заключающий раствор (см. там же).

Протокол 3.13 [16]
  1. На препараты (свежеприготовленные или хранившиеся несколько дней) нанести по 2-4 мл рабочего раствора метилового зеленого и инкубировать 25-30 мин при комнатной температуре.
  2. Промыть проточной дистиллированной водой, высушить.
  3. Окрашивать флуорохромом Hoechst 33258 как при QFH-технике.
  4. Под покровные стекла нанести по 1 капле заключающего раствора.
  5. Анализировать как QFH-исчерченность.

Примечания
  1. Метод позволяет выявлять гетерохроматиновые блоки преимущественно на 9, а также на 1, 13-15, 16, 19, 21, 22 и Y хромосомах.
  2. При получении тусклой флуоресценции можно докрасить препарат флуорохромом Hoechst 33258 и наоборот.
  3. При использовании препаратов, ранее окрашенных для анализа QFH-рисунка, увеличить время обработки метиловым зеленым и сократить до 5 мин повторное окрашивание флуорохромом Hoechst 33258.
  4. Препараты, окрашенные ранее красителем Г имза для рутинного анализа, обесцветить в стандартном фиксаторе (этанол — ледяная уксусная кислота, 3:1). 

Структура, окраска и наименование хромосом - Lablogatory

Структура хромосомы

В сентябрьском сообщении я быстро резюмировал аномалии, которые могут возникать с хромосомами в целом (например, делеции, вставки, трансверсии и т. Д.). Нам еще предстоит узнать гораздо больше (больше, чем я мог бы описать в одном сообщении в блоге), потому что поведение хромосом зависит от их структуры и последовательности ДНК. Например, гены с одинаковой последовательностью ДНК будут вести себя по-разному в зависимости от того, где они расположены на хромосоме, а также от влияния окружающей последовательности ДНК.

Итак, как именно огромная длина ДНК уплотнена в хромосому? Давайте возьмем последовательность ДНК и посмотрим, как она составляет хромосому. Одиночная молекула ДНК обвивается вокруг ядер гистонового белка, образуя бусинки, называемые нуклеосомами. Между каждой нуклеосомой находится последовательность ДНК, называемая «линкерной ДНК». Аминокислоты, связанные с гистонами, - это лизин и аргинин. Суперспиральная форма уплотнена и может быть визуализирована как кариотип при лабораторных испытаниях.

Изображение любезно предоставлено http: // ghr.nlm.nih.gov/handbook/basics/chromosome

Центромера - это точка соединения дублированной хромосомы, а теломеры - конечные точки. Короткое плечо хромосомы называется «р», а длинное плечо хромосомы - «q». Если мы примем во внимание эти два плеча хромосом, то мы получим три типа морфологии хромосом:

  1. Метацентрический - Хромосомные рукава равны по длине
  2. Субцентрический - Одна рука длиннее другой
  3. Акроцентрический / телецентрический - Одна рука очень мала или даже отсутствует

Методы хромосомного окрашивания

Как я уже упоминал выше, полный набор хромосом для человека может быть визуализирован через кариотип.Я перечислил несколько способов сделать это:

  1. G-Banding - Хромосомы окрашены с помощью красителей Giesma. Внешний вид зависит от обработки хромосом перед окрашиванием.
  2. Q-Banding - Хромосомы окрашиваются флуоресцентными красителями, хинакрином или хинакриновым горчицей. Окрашивание Q-Band похоже на G-Banding в том, что флуоресцентные области представляют AT-богатые области хромосомы.
  3. R-Banding - Результат тепловой обработки в фосфатном буфере с последующим окрашиванием красителями Giesma.
  4. C-Banding - Окрашивание центромер в результате щелочной обработки.
ТИП РЕМНЯ СВОДКА ПО ОКРАШИВАНИЮ
G-Banding · Пятно Geisma

· AT-богатые области окрашиваются темнее, чем GC-богатые области

Q-Banding · Хинакриновый флуоресцентный краситель окрашивает AT-богатые области
R-бандаж · Образец полос противоположен полосам G
С-образный бандаж · Окрашивает гетерохроматические области вблизи центромер.

· Обычно окрашивает все длинное плечо Y-хромосомы

Итак, как точно определить хромосомное местоположение на основе паттернов полосатости?

При изучении болезней и мутаций мы следуем определенному типу номенклатуры, чтобы обозначить интересующие нас регионы.Возьмем, к примеру, что-то вроде делеции 22q11.2 . Что означают все эти цифры и буквы? Вкратце, синдром делеции 22q11.2 возникает в результате делеции небольшого фрагмента 22 хромосомы в месте: q11.2

22q11.2 УДАЛЕНИЕ
22 · Хромосома 22
q · Длинное плечо хромосомы (q)
1 · Регион 1
1 · Группа 1
2 · Поддиапазон 2

Итак, теперь, когда мы добавляем информацию о кариотопе, вы можете увидеть что-то вроде следующего:

46, XY, дел (8) (q21)

Когда вы его разбиваете, в нем говорится, что пациент мужчина (XY) и имеет делецию в длинном плече (q) хромосомы 8 в области 2, полоса 1

Номенклатура транслокаций может немного запутать:

46, XX, т (3; 12) (стр.1; с11)

Обозначает, что самка имеет транслокацию между короткими плечами (p) хромосом 3 и 12 и областью 1, полосой 2, поддиапазоном 1; и область 1 полоса 1 соответственно.

Пример синдрома Дауна: 47, XX + 21 (женщина имеет дополнительную 21 хромосому)

Пример синдрома Клайнфельтера: 47, XXY (мужчина с дополнительной Х-хромосомой)

Какое отношение «FISH» имеет к молекулярной биологии?

FISH, аббревиатура от Fluorescent In-situ Hybridization, представляет собой метод, используемый для обнаружения и визуализации структур белков, РНК и ДНК в клетке.FISH-анализ - это относительно быстрый метод, обеспечивающий высокую разрешающую способность, поскольку он включает флуоресцентные зонды, помеченные для обнаружения определенных областей, делеций и транслокаций. На изображениях ниже показана разница между изображениями FISH и кариотипом.

http://www.mun.ca/biology/scarr/FISH_chromosomes_300dpi.jpg http://biochem.co/wp-content/uploads/2008/08/chromosomes-hmale.jpg

Робертсоновские транслокации (ROB)

Робертсоновские транслокации важны, потому что они включают транслокацию большей части одной целой хромосомы в центромеру другой хромосомы.Они могут быть сбалансированными или несбалансированными. Сбалансированная транслокация обычно не вызывает проблем со здоровьем, потому что не происходит прироста или потери генетического материала. Однако из-за дупликации или удаления генетического материала при несбалансированной транслокации могут возникать синдромы и другие пороки развития. Пары хромосом, общие для робертсоновских транслокаций, включают транслокации между 13 и 14, 14 и 21, а также 14 и 15.

Во время Робертсоновской транслокации две хромосомы (обычно акроцентрические по форме образования) распадаются на своих центромерах.Длинные ответвления сливаются, образуя единую хромосому, а короткие рукава также соединяются, образуя продукт. Обычно продукт, создаваемый короткими рукавами, содержит несущественные гены и в конечном итоге теряется при делении клеток. Большинство людей с ROB имеют только 45 хромосом в каждой клетке, содержащей весь основной генетический материал, и выглядят нормальными.

Примером сбалансированной Робертсоновской транслокации может быть соединение длинных плеч хромосом 14 и 21 вместе. Фенотипически гетерозиготный носитель будет казаться нормальным, потому что есть две копии основных плеч хромосом, что приводит к двум копиям основных генов.Однако дети носителя могут унаследовать несбалансированную транслокацию, которая вызывает трисомию 21 (синдром Дауна).

Проверьте свои знания!

  1. Какие две аминокислоты связаны с гистонами?
  2. Какой тип морфологии хромосом показан:
  3. Если вы хотите окрасить хромосомы, чтобы увидеть различные области, богатые AT, какой тип окрашивания вы бы использовали?
  4. Опишите следующие результаты кариотипа: 46, XX, t (1; 14) (p21.3; п17.6)

ответы

  1. Лизин и аргинин
  2. Субцентрический
  3. G-Banding (хотя Q-Banding также создает более темные области, богатые AT)
  4. Пациентка с транслокацией между плечами p и q хромосом 1 и 14 и областью 2, полоса 1, поддиапазона 3; и область 1, полоса 7, подполоса 6 соответственно.

Артикул:

Букингем, Л. (2012). Молекулярная диагностика: основы, методы и клиническое применение (2 nd изд.). Филадельфия: F.A. Davis Company.

Коулман, У. Б., Цонагалис, Г. Дж. (2005). Молекулярная диагностика: для клинических лаборантов. Нью-Йорк: Springer-Verlang

Searle, B. Rarechromo.org. Группа поддержки редких хромосомных заболеваний. 1996. Интернет. 19 декабря 2015 г.

-Леанн Нолл, BS, MB (ASCP) CM - молекулярный технолог в Детской больнице Висконсина. В 2015 году она была включена в пятерку лучших специалистов ASCP из программы «40 моложе 40 лет».

Нравится:

Нравится Загрузка ...

Связанные

.

хромосом: определение и структура | Живая наука

У человека 22 пары хромосом и две половые хромосомы. У женщин две Х-хромосомы; у мужчин есть Х-хромосома и Y-хромосома. (Изображение предоставлено Национальной медицинской библиотекой США)

Хромосомы - это нитевидные молекулы, которые несут наследственную информацию обо всем, от роста до цвета глаз. Они состоят из белка и одной молекулы ДНК, которая содержит генетические инструкции организма, переданные от родителей.У людей, животных и растений большинство хромосом расположены парами внутри ядра клетки. У человека есть 22 пары хромосом, которые называются аутосомами.

Как определяется пол

У людей есть дополнительная пара половых хромосом, всего 46 хромосом. Половые хромосомы обозначаются как X и Y, и их комбинация определяет пол человека. Обычно у женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин - пары XY. Эта система определения пола XY встречается у большинства млекопитающих, а также у некоторых рептилий и растений.

Имеет ли человек хромосомы XX или XY, определяется, когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку. В отличие от других клеток организма, клетки яйцеклетки и сперматозоидов - так называемые гаметы или половые клетки - обладают только одной хромосомой. Гаметы образуются в результате деления клеток мейоза, в результате чего разделенные клетки имеют половину количества хромосом по сравнению с родительскими или предшественниками. В случае человека это означает, что родительские клетки имеют две хромосомы, а гаметы - одну.

Все гаметы в яйцах матери обладают Х-хромосомами.Сперма отца содержит примерно половину X и половину Y-хромосом. Сперма - это переменный фактор, определяющий пол ребенка. Если сперматозоид несет Х-хромосому, он объединится с Х-хромосомой яйцеклетки, образуя женскую зиготу. Если сперматозоид несет Y-хромосому, это приведет к мужчине.

Во время оплодотворения гаметы сперматозоидов соединяются с гаметами яйцеклетки, образуя зиготу. По данным Всемирной организации здравоохранения, зигота содержит два набора из 23 хромосом, необходимых 46. По данным Всемирной организации здравоохранения, большинству женщин 46XX, а большинству мужчин 46XY.

Но есть и вариации. Недавние исследования показали, что у человека может быть множество различных комбинаций половых хромосом и генов, особенно у тех, кто идентифицирует себя как ЛГБТ. Например, определенная Х-хромосома под названием Xq28 и ген на хромосоме 8, по-видимому, чаще встречаются у мужчин-геев, согласно исследованию 2014 года, опубликованному в журнале Psychological Medicine.

Некоторые дети из тысячи рождаются с одной половой хромосомой (45X или 45Y) и называются половыми моносомиями.Другие рождаются с тремя или более половыми хромосомами (47XXX, 47XYY или 47XXY и т. Д.) И называются половыми полисомиями. «Кроме того, некоторые мужчины рождаются 46XX годами из-за транслокации крошечного участка определяющей пол области Y-хромосомы», - сказали в ВОЗ. «Точно так же некоторые женщины также рождаются 46XY из-за мутаций в хромосоме Y. Ясно, что есть не только женщины, которые являются XX, и мужчины, которые являются XY, но, скорее, существует ряд хромосомных дополнений, гормонального баланса и фенотипических вариаций, которые определить пол.«

Важно помнить, что пол и гендер имеют два разных определения, и во многих культурах для обозначения других используется больше ярлыков, чем просто« мужской »и« женский ».

Структура хромосом X и Y

Хотя хромосомы для другие части тела имеют одинаковый размер и форму - образуют идентичную пару - хромосомы X и Y имеют разную структуру.

Х-хромосома значительно длиннее Y-хромосомы и содержит на сотни больше генов.Поскольку дополнительные гены в X-хромосоме не имеют аналогов в Y-хромосоме, X-гены являются доминирующими. Это означает, что почти любой ген на X, даже если он рецессивен у самки, будет экспрессироваться у самцов. Их называют Х-сцепленными генами. Гены, обнаруженные только на Y-хромосоме, называются Y-сцепленными генами и экспрессируются только у мужчин. Гены на любой из половых хромосом можно назвать генами, сцепленными с полом.

Существует примерно 1098 генов, сцепленных с Х-хромосомой, хотя большинство из них не относятся к женским анатомическим характеристикам.Фактически, многие из них связаны с такими заболеваниями, как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром ломкой Х-хромосомы и некоторыми другими. Они несут ответственность за красно-зеленую цветовую слепоту, которая считается наиболее распространенным генетическим заболеванием и чаще всего встречается у мужчин. Х-сцепленные гены, не связанные с полом, также ответственны за облысение по мужскому типу.

В отличие от большой Х-хромосомы, Y-хромосома содержит всего 26 генов. Шестнадцать из этих генов отвечают за поддержание клеток. Девять из них участвуют в производстве сперматозоидов, и если некоторые из них отсутствуют или являются дефектными, может возникнуть низкое количество сперматозоидов или бесплодие.Один ген, называемый геном SRY, отвечает за мужские половые признаки. Ген SRY запускает активацию и регуляцию другого гена, обнаруженного на неполовой хромосоме, который называется Sox9. Sox9 вызывает развитие половых желез, не разделенных по полу, в яички, а не в яичники.

Аномалии половых хромосом

Аномалии комбинации половых хромосом могут привести к различным гендерно-зависимым состояниям, которые редко бывают летальными.

Женские аномалии приводят к синдрому Тернера или трисомии X, согласно U.С. Национальная медицинская библиотека. Синдром Тернера возникает, когда у женщин только одна Х-хромосома вместо двух. Симптомы включают неспособность половых органов к нормальному созреванию, что может привести к бесплодию, маленькой груди и отсутствию менструации; невысокий рост; широкая грудь в форме щита; и широкая перепончатая шея.

Синдром трисомии X вызывается тремя X-хромосомами вместо двух. Симптомы включают высокий рост, задержку речи, преждевременную недостаточность яичников или аномалии яичников, а также слабый мышечный тонус, хотя у многих девочек и женщин симптомы не проявляются.

Синдром Клайнфельтера может быть у мужчин. Симптомы включают развитие груди, аномальные пропорции, такие как большие бедра, высокий рост, бесплодие и маленькие яички.

Дополнительные ресурсы

.

Обвязка и окраска хромосом - Online Biology Notes

9 марта 2019 Гаураб Карки Цитогенетика 0

Хромосомные полосы техника:

  • Исследование числа и структуры хромосом методом окрашивая делящиеся клетки определенными красителями, а затем исследуя их под микроскоп для цитогенетического анализа называется хромосомным бэндингом.
  • Большинство цитологических анализов выполняется на делящиеся клетки (метафаза митоза).Следовательно, меристематическая клетка корня или верхушка побега растения и эмбриональная клетка животных. Тем не менее развитие методов культивирования клеток сделало возможным изучение хромосомы в других типах клеток. Например, лейкоциты человека могут собирать из периферической крови, отделить от неделящейся красной крови клеток и помещают в культуру. Затем белые клетки стимулируются к делению на химическая обработка, и в середине деления образец клеток подготовлен к цитологическому анализу.
  • Делящаяся клетка при лечении химические вещества блокируют образование волокон веретена, такие митотически задержанные клетки затем погружают в гипотонический раствор, который заставляет клетку поглощать воду. На подготовке для исследования под микроскопом такие клетки раздавливают на предметном стекле, таким образом, чтобы хромосомы были распределены незагроможденным образом, что можно наблюдается при окрашивании
  • Пятна, такие как реагент Фельгена или ацетокармин окрашивает хромосому равномерно, что затрудняет различение одна хромосома образует другую.В наши дни цитогенетики используют красители, которые окрашивают хромосомы дифференциально по длине.
  • Окрашивание хромосомы называется полосатостью техники, потому что пятна образуют узор полос по длине хромосома.

Типы хромосом техника бандажа:

1. Q-диапазон:
  • Q-бэндинг, использующий окраску хинакрином (дигидрохлорид хинакрина или хинакриновый горчичник), и это самый простой и первый метод хромосомного бэндинга.Хромосомы, окрашенные хинакрином, показывают характерный рисунок ярких полос на более темном фоне. Поскольку хинакрин представляет собой интеркалирующий агент ДНК и флуоресцентное соединение, полосы появляются только тогда, когда хромосомы подвергаются воздействию ультрафиолетового (УФ) света.
  • Ультрафиолетовый свет заставляет молекулы хинакрина светиться, поэтому части хромосомы, интеркалированные хинакрином, светятся ярко, тогда как другие части остаются темными.
  • Этот рисунок ярких и темных полос хорошо воспроизводится и также специфичен для каждой хромосомы.Таким образом, с хинакриновыми полосами используется для идентификации определенных хромосом в клетке, а также для определения структурных аномалий хромосомы.
  • Хинакрин является интеркалирующим агентом и внедряется между парами оснований спирали ДНК. Хинакрин имеет большее сродство к последовательности ДНК, содержащей последовательность AT. Следовательно, флуоресценция хинакрина усиливается вдоль последовательности, богатой AT, и кажется более яркой, чем последовательность, богатая GC.
  • * хинакрин канцерогенен.
2.G-диапазон:
  • G-бэндинг - наиболее часто используемый метод окраски хромосом в цитогенетике.
  • Окрашивание по Гимзе - отличный метод нефлуоресцентного окрашивания.
  • Гимза также создает воспроизводимый образец полос на каждой хромосоме. До сих пор неясно, почему на хромосомах появляются полосы, когда они окрашиваются хинакрином или Гимзой.
  • Для визуализации используется микроскоп в светлом поле.
  • В технике G-полосатости перед использованием окрашивания по Гимзе всегда есть этап предварительной обработки.
  • Обычно для предварительной обработки используют протеолитический фермент трипсин. Поэтому этот процесс также известен как GTG-бэндинг (G-бэндинг трипсином по Гимзе).
  • Существует альтернатива окраске Гимза - окраска Райта.
  • G-бэнды также создают тот же паттерн бэндинга, что и Q-бэнды, по длине хромосомы. Окрашивание Геймсы имеет большее сродство к последовательности ДНК, богатой содержанием AT, поэтому окрашивается в темный цвет, а последовательность, богатая содержанием GC, окрашивается светом.
3.C-бандаж:
  • C-полосатость называется окрашиванием центромерного гетерохроматина.
  • В этом методе перед использованием окрашивания по Гимзе клетка предварительно обрабатывается щелочью. Ранее этот метод также известен как окрашивание CBG (B-бэндинг по основанию по Гимзе).
  • Центромерный гетерохроматин и дистальная часть Y-хромосомы, содержащая сильно повторяющуюся последовательность ДНК (сателлитную ДНК), используются для окрашивания методом C-связывания.
  • После окрашивания полосатость просматривается в светлопольном микроскопе.
4. R-бандаж:
  • R-бэндинг называется обратным чередованием хромосом.
  • При использовании этого метода группирования рисунок полос, образующийся в хромосоме, меняется на полосу, полученную с помощью G-группирования и Q-группирования. т.е. Темная полоса (богатая область AT), наблюдаемая при использовании техники G-полос, кажется светлой при R-полосах, и наоборот.
  • В методе R-бэндинга также используется окраска по Гимзе, но перед окрашиванием по Гимзе предметное стекло нагревают до 88 ° C в буферном растворе.Нагревание вызывает денатурацию ДНК.
  • Денатурация хромосомы в области, богатой AT, происходит быстрее, что приводит к потере ДНК из этих областей, но не из области, богатой GC. Затем богатая GC область окрашивается окрашиванием по Гимзе, которое оказывается окрашенным (R-полоса).
  • G-бэнды обычно предпочтительнее, чем R-бэнды. Однако R-бэндинг можно использовать для идентификации хромосом.
  • В некоторых случаях R-полосы являются полезным дополнением к G-полосам, потому что некоторые небольшие легкие G-полосы легче обнаружить, когда они окрашиваются R-полосами.
  • R-бэндинг также полезен для визуализации последовательности теломер на концах хромосом. Теломеры окрашены в темный цвет с R-полосой, а светлые с G-полосой.

Хромосомная окраска:

  • Это самая передовая техника. С этим техники, красочные изображения хромосом создаются путем обработки хромосом распространяется с флуоресцентно мечеными фрагментами ДНК, которые были выделены и охарактеризован в лаборатории.
  • Сначала фрагмент ДНК, выделенный из желаемого ген помечен флуоресцентным красителем и применяется к хромосомному распространению на горка.Флуоресцентно меченый фрагмент ДНК будет связываться с хромосомной ДНК, которая дополняет его по порядку. Эта привязка приводит к визуальному цвету на положение комплементарной последовательности.

Хромосомные полосы и окраска

.

Хромосома 10 - Genetics Home Reference

Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, Rubenfield M, French L, Steward CA, Sims SK, Jones MC, Searle S, Scott C, Howe K, Hunt SE, Andrews TD, Gilbert JG , Swarbreck D, Ashurst JL, Taylor A, Battles J, Bird CP, Ainscough R, Almeida JP, Ashwell RI, Ambrose KD, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Banerjee R, Bates K, Beasley H, Bray-Allen S , Brown AJ, Brown JY, Burford DC, Burrill W, Burton J, Cahill P, Camire D, Carter NP, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee CM, Clegg S, Corby N, Coulson A, Dhami P, Dutta Я, Данн М., Фолкнер Л., Фрэнкиш А., Франкленд Дж. А., Гарнер П., Гарнетт Дж., Гриббл С., Гриффитс С., Грокок Р., Густафсон Е., Хаммонд С., Харли Дж. Л., Харт Е., Хит П. Д., Хо Т. П., Хопкинс Б., Хорн Дж., Хауден П.Дж., Хакл Э., Хайндс С., Джонсон С., Джонсон Д., Кана А., Кей М., Кимберли А.М., Кершоу Дж. К., Коккинаки М., Лэрд Г. , Ллойд Д.М., Ловленд Дж., Ловелл Дж., Макларен С., Маклей К.Э., МакМюррей А., Машреги-Мо Аммади М., Мэтьюз Л., Милн С., Никерсон Т., Нгуен М., Овертон-Ларти Е., Палмер С. А., Пирс А. В., Пек А. И., Пелан С., Филлимор Б., Портер К., Райс С. М., Рогозин А., Росс М. Т., Сарафиду Т., Сехра Х.К., Шонкин Р., Скуче К.Д., Смит М., Стендринг Л., Сикамор Н, Тестер Дж., Торп А, Торкассо В., Трейси А, Троманс А, Цолас Дж., Уолл М, Уолш Дж., Ван Х, Вайншток К., Вест AP , Willey DL, Whitehead SL, Wilming L, Wray PW, Young L, Chen Y, Lovering RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K, Bentley D, Durbin R, Hubbard T., Doucette-Stamm L, Beck S, Smith DR , Роджерс Дж.Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 10. Природа. 2004 27 мая; 429 (6990): 375-81.

Meyer C, Schneider B, Jakob S, Strehl S, Attarbaschi A, Schnittger S, Schoch C, Jansen MW, van Dongen JJ, den Boer ML, Pieters R, Ennas MG, Angelucci E, Koehl U, Greil J, Griesinger F, Zur Stadt U, Eckert C, Szczepański T, Ниггли FK, Schäfer BW, Kempski H, Brady HJ, Zuna J, Trka J, Nigro LL, Biondi A, Delabesse E, Macintyre E, Stanulla M, Schrappe M, Haas OA , Бурмейстер Т., Дингерманн Т., Клингебиль Т., Маршалек Р.Рекомбином MLL острых лейкозов. Лейкемия. 2006 Май; 20 (5): 777-84.

.

Смотрите также



Образ невесты Подготовка к свадьбе Организация свадьбы Развлечения на свадьбе Поздравления и тосты на свадьбу Свадебные приметы, горосокопы и гадания
Club Brides - Клуб Невест

Как показывают статистика и практика, в подавляющем большинстве случаев именно невеста является главным идеологом и главной движущей силой процесса подготовки к свадьбе.
Как подобрать счастливую дату свадьбы, как стильно и оригинально оформить свадебные приглашения, как выбрать самое красивое свадебное платье, какую сделать прическу, каким должен быть букет невесты, во что одеть подружек невесты, где организовать банкет, как оформить банкетный зал, какого фотографа и видеооператора пригласить… Вопросов при подготовке к свадьбе возникает сотни… Без совета и помощи не обойтись.
Свадебный портал «Клуб Невест» (Club Brides) посвящен всем самым главным вопросам, которые возникают у будущих молодоженов в процессе подготовки к свадьбе, а также всем тем вопросам и нюансам, которые необходимо учесть, чтобы свадьба стала действительно красивым, ярким, веселым и запоминающимся событием.
Мы подскажем вам, как подобрать счастливую дату свадьбы, как стильно и оригинально оформить свадебные приглашения, как выбрать самое красивое свадебное платье, какую сделать прическу, каким должен быть букет невесты, во что одеть подружек невесты, где организовать банкет, как оформить банкетный зал, какого фотографа и видеооператора пригласить и многое-многое другое…


2015- © Club Brides - Клуб Невест | Содержание | Карта сайта
Копировать материалы без размещения прямой активной ссылки на CLUBBRIDES.RU запрещено!