Образ невесты Подготовка к свадьбе Организация свадьбы Развлечения на свадьбе Поздравления и тосты на свадьбу Свадебные приметы, горосокопы и гадания

Окрашивание гистологического препарата производится с целью


Окраска препарата — Практика гистолога

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ И МЕТОДЫ ОКРАШИВАНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Микроскопическая техника: Руководство / Под редакцией Д.С.Саркисова и Ю.Л.Перова. — М.: Медицина, 1996. ISBN 5-225-02-820-9).

 

В основе окрашивания клеток и тканей лежат физико-химические процессы (диффузия, адсорбция, абсорбция, растворимость и др.), происходящие как в красителе, так и в микроструктурах. Большое значение имеют плотность ткани и дисперсность красителя, которые определяют последовательность и скорость окрашивания.

Целью окрашивания является более отчетливое выявление различных компонентов клеток и тканей.Некоторые красители обеспечивают этот эффект, растворяясь в выявляемых компонентах, например нейтральных жирах. Другие красители вызывают химическую реакцию, например выявление железа с образованием берлинской лазури в кислой среде. Во многих случаях процесс окрашивания возможен только при наличии протравы, например гематоксилин окрашивает ткань в присутствии солей металлов.

В гистологической практике применяют основные, кислотные и нейтральные красители.

Основные, или ядерные, красители — это основания или их соли, которые окрашивают структуры кислой природы (хроматин ядер, ядрышко и др.) и называются базофильными (гематоксилин, тионин, кармин, метиловый зеленый и др.).

Кислотные красители — это кислоты или их соли, с помощью которых выявляют вещества и структуры основной природы (цитоплазматические структуры клеток, эритроциты и т.д.). Таковыми являются эозин, кислый фуксин, конго красный (конгорот), эритрозин.

Нейтральные красители: судан III, судан IV, метиленовый синий.

Процесс гистологического окрашивания условно подразделяют на прогрессивный и регрессивный, прямой и непрямой, простой и сложный. При прогрессивном типе окрашивания процесс идет до тех пор, пока не достигается интенсивное проникновение красителя в ткань. Регрессивный тип основан на первоначальном перекрашивании структур с последующей дифференцировкой до нужного уровня. Если раствор красителя непосредственно действует на ткань, то говорят о прямом окрашивании. Окрашивание после предварительной подготовки ткани (протравливания) называется непрямым. Окрашивание одним красителем — простое, а при использовании нескольких красителей — сложное.

 

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА СРЕЗОВ К ОКРАШИВАНИЮ

Депарафинирование срезов

Парафиновые или целлоидин-парафиновые срезы перед окра­шиванием освобождают от парафина с помощью любого его рас­творителя — бензола, толуола, ксилола, бензина. Особенно тщательно удаляют парафин перед исследованием ткани в поляризационном микроскопе, так как парафин обладает двоякопреломляющим свойством. Депарафинирование осуществляют по следующей схеме,

 

Ксилол I 10-15 мин (можно в термостате при 37 °С)
Ксилол II 3 — 5 мин
Спирт 100 % I 1-2 мин
Спирт 100 % II ополоснуть
Спирт 96 % I оплоснуть
Спирт 96% II ополоснуть
Дистиллированная вода 2 смены

 

После депарафинирования 100-150 препаратов реактивы нужно менять. Депарафинированные препараты готовы к окрашиванию сразу же после промывания в дистиллированной воде, но во избежание отклеивания срезов, особенно при окраске по Ван-Гизону, их лучше подсушить на воздухе. Если окрашивание производят не сразу, то депарафинированные и высушенные препараты аккуратно, чтобы не повредить срезы, складывают в коробки и окрашивают по мере необходимости.

 

ЗАМЕЧАНИЯ ПО ТЕХНИКЕ ОКРАШИВАНИЯ

 

При окраске водными красителями срезы переносят в краситель из дистиллированной воды, а при окраске спиртовыми — из соответствующего раствора спирта. После того как препарат приобретает интенсивную окраску, его промывают в воде или спирте для удаления избытка красителя (дифференцировка), контролируя этот процесс под микроскопом.

Срезы тканей после целлоидиновой и парафиновой заливки, а также полученные на замораживающем микротоме окрашивают в широкогорлых бюксах или на часовых стеклах. Одновременно окрашивают несколько срезов, но промывают, дифференцируют и т.д. каждый срез отдельно.

Препараты можно помещать в красящий раствор в специальных контейнерах, предназначенных для одновременного окрашивания большого количества стекол. Если препаратов немного, то рациональнее краситель наносить непосредственно на срез по каплям с помощью пипетки. Остатки красителя можно слить в склянку и использовать повторно. Д. Кисели (1962) предлагал накрывать при этом срезы стеклянным колпаком, а для увлажнения среды оставлять под колпаком смоченную водой вату.

 

ПРОСВЕТЛЕНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ СРЕЗОВ

Одним из основных условий, определяющих пригодность гистологических препаратов к микроскопическому исследованию, является их прозрачность. Кроме того, препараты должны быть защищены от высыхания и загрязнения. Все это обеспечивается просветлением и заключением в специальные среды, которые можно подразделить на смешивающиеся с водой (глицерин, гуммиарабик, поливиниловый спирт, желатин) и не смешивающиеся с водой (ксилол, толуол, их смеси с фенолом, эфирные масла).

Смешивающиеся с водой просветляющие вещества одновременно являются средой для заключения и приготовления постоянных препаратов.

 

Заключение в среды, смешивающиеся с водой

Из этих сред чаще применяют глицерин-желатин. Используют также чистый глицерин, однако этот метод не позволяет приготовлять постоянные препараты.

Р. Лилли рекомендует для этих целей гумми-сироп Апати:

чистый гуммиарабик                                                             50 г

сахар-рафинад                                                                        50 г

дистиллированная вода                                                         50мл

 

Смесь растворяют на водяной бане при постоянном помешивании, затем добавляют 500 мг тимола. Используют также поливиниловый спирт.

Среды, смешивающиеся с водой (кроме глицерина), предварительно нагревают на водяной бане, капают нагретой стеклянной палочкой или пипеткой на расправленный срез, слегка подсушивают и покрывают чистым и сухим покровным стеклом. Чистой стеклянной палочкой или обезжиренным пальцем слегка прижимают покровное стекло. При этом излишки среды выдавливаются и их аккуратно удаляют чистой тканью.

Для длительного хранения препаратов, чтобы избежать их высыхания, многие авторы рекомендуют окантовывать покровное стекло тонким слоем парафина или целлоидина. Однако опыт показывает, что заключенные в глицерин-желатин препараты и без окантовки хорошо сохраняются свыше 10 лет.

 

Просветление препаратов и заключение в среды,

не смешивающиеся с водой

Срезы или наклеенные на стекло препараты тщательно обезвоживают в спиртах (70 %, 96 % и 100 %), а затем помещают в любые из просветляющих веществ. Установлено, что для разных исследований предпочтительнее то или иное просветляющее вещество. Так, при окраске по Нисслю и методу Грама — Вейгерта лучшим просветляющим и одновременно дифференцирующим средством является анилиновое масло, но для просветления препаратов при окраске по Ван-Гизону использование его недопустимо. Наиболее распространенными и индифферентными по отношению к красителям веществами являются толуол и ксилол, а также их смеси с фенолом (кристаллический фенол расплавляют в термостате при 56 °С и смешивают с ксилолом в пропорции 1:4 или 1:6).

Хорошо обезвоженные в спиртах и просветленные в карбол-ксилоле, а затем в чистом ксилоле препараты готовы к заключению в специальные смолы. С этой целью применяют смолы растительного происхождения — бальзамы (канадский, пихтовый и сибирский кедровый). Все они хорошо растворяются в толуоле и ксилоле.

Метод растворения: в склянку с сухой смолой заливают толуол, который постепенно растворяет верхние слои смолы. Процесс можно ускорить, если склянку поместить в термостат при 37 — 40 «С. Полученный густой раствор сливают в другую банку и добавляют новую порцию толуола, одновременно перемешивая раствор и доводя до консистенции жидкого меда. Слишком жидкий раствор по мере испарения толуола вновь загустевает. Приготовленный бальзам хранят в плотно, закрытой посуде.

В практической патоморфологии широко используют синтетическую пластмассу — полистирол. Способ применения этого пластического материала предложен Д.С. Саркисовым и подробно изложен в руководстве Г.А.Меркулова «Курс патологогистологической техники» (1969). Полистирол хорошо растворяется в ксилоле и толуоле, прозрачен и быстро затвердевает под предметным стеклом, образуя тончайшую пленку. Метод растворения тот же, что и для смол растительного происхождения. Однако со временем полистирол становится хрупким, в пленке появляются трещины, что затрудняет микроскопическое исследование и совершенно неприемлемо для микросъемки. Для предотвращения этих недостатков в 30 % раствор полистирола в ксилоле добавляют пластификатор, придающий пленке эластичность и гибкость, устраняя все недостатки полистирола. В настоящее время в качестве пластификатора используют дибутилфталат, широко применяемый в электронной микроскопии. Существует несколько вариантов приготовления полистирола для заключения препаратов:

1) 94 мл 30 % раствора полистирола в ксилоле смешивают с 6 мл дибутилфталата;

2) смесь, состоящую из 100 г полистирола, 100 мл ксилола и 12 мл дибутилфталата, растворяют при 22 °С или в термостате при 37 °С, периодически перемешивая.

Готовую синтетическую смолу хранят в плотно закрытой посуде. Технология заключения срезов та же, что и при применении водорастворимых сред.

 

ЯДЕРНЫЕ КРАСИТЕЛИ И ИХ ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Окрашивание ядер клеток обусловлено двумя механизмами химического взаимодействия: 1) основные красители, например анилиновые, образуют соли в присутствии ДНК и РНК; 2) образуются комплексы с ионами металлов при применении протравы. В практической работе чаще используют протравные красители. К ним относятся гематоксилин, кармин, сафранин, галлоцианин, ализарин. Хорошо окрашивают ядра такие красители, как янус зеленый, основной коричневый, оксазиновые красители (крезиловый фиолетовый, нильский голубой), тианин, азуры, метиленовый синий, основной фуксин, метиловый зеленый и др. Следует упомянуть о хороших результатах окраски ядер соком черники, которая предложена М.Д. Лавдовским еще в 1887 г.

 

Гематоксилин и способы его приготовления

Гематоксилин имеет растительное происхождение: его получают из эфирного экстракта кампешевого дерева. Гематоксилин хорошо растворяется в спирте и плохо в воде. Красящими свойствами обладает продукт окисления гематоксилина — гематеин, поэтому краситель становится пригодным только после созревания — окисления, на которое требуется от 10 дней до 2 — 3 нед. Созревание можно ускорить с помощью солей алюминия, хрома, железа и др.

 

Гематоксилин Эрлиха

 

Гематоксилин кристаллический                                   2гр

спирт96%                                                                        100мл

Дистиллированная вода                                                100мл

Глицерин                                                                        100мл

Алюмокалиевые или алюмоаммонийные квасцы      3г

Ледяная уксусная кислота                                            10мл

 

Гематоксилин растворяют в спирте, а квасцы — в дистиллированной воде, смешивают оба раствора и затем добавляют остальные компоненты. Раствор периодически перемешивают. Через 10-14 дней он приобретает темно-вишневый цвет, что свидетельствует о готовности красителя. Продолжительность окрашивания гематоксилином Эрлиха 4 — 6 мин. Затем следуют Промывание в дистиллированной, потом в водопроводной воде, Дифференцировка в 1 % солянокислом спирте, восстановление в аммиачной воде и окончательное промывание в дистиллированной воде.

Для приготовления солянокислого спирта к 100 мл 70 % спирта добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты; для приготовления аммиачной воды к 50 мл дистиллированной воды добавляют 2 капли крепкого аммиака.

Результат: ядра клеток (оболочка, хроматин) темно-синие, ядерный матрикс бледно-голубой или прозрачный.

 

Гематоксилин Гарриса

 

Гематоксилин кристаллический

5мг

Раствор I

Спирт 96 %

50мл

Алюмоаммонийные квасцы

100г

Раствор II

Дистиллированная вода

1000мл

 

Смешивают растворы I и II, затем добавляют 60 мл глицерина и 2,5г оксида ртути (красной или желтой). Раствор нагревают до 100 °С, остужают, фильтруют. Перед использованием к 100 мл раствора добавляют 2 мл ледяной уксусной кислоты. Преимуществами гематоксилина Гарриса являются быстрота приготовления и четкость окраски ядер.

Продолжительность окрашивания 3 — 4 мин. Затем следуют промывание и дифференцировка, восстановление в аммиачной воде и окончательное промывание в дистиллированной воде.

Результат: ядра ярко-синие.

 

Гематоксилин Маллори (водный).

 

Гематоксилин кристаллический                             2,5г

Алюмоаммонийные квасцы                                     50г

Дистиллированная вода                                            1000мл

 

Раствор выдерживают 10 сут при 25 °С, добавляют 440 мг перманганата калия и 2,5г тимола. Перемешивают несколько раз, перед окрашиванием фильтруют.

Продолжительность окрашивания 3 — 4 мин. Затем следуют те же процедуры, что и при окрашивании гематоксилином других модификаций.

Результат: ядра синие.

 

Сок черники

Свежие чистые ягоды черники разминают в фарфоровой ступке, смешивают с равным объемом 96 % спирта, настаивают 1 — 2 сут и фильтруют. Перед окрашиванием часть раствора разводят равным количеством 2 % водного раствора алюмокалиевых квасцов и добавляют 2 — 3 кристаллика тимола.

Продолжительность окрашивания 5 — 7 мин. Затем следуют промывание в дистиллированной воде, дифференцировка в солянокислом спирте, промывание в дистиллированной воде, обезвоживание, просветление и заключение.

Результат: ядра темно-фиолетовые.

 

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КРАСИТЕЛИ

Окрашивание цитоплазмы клеток происходит в результате связывания оснований и белков кислотными красителями. В группу диффузных (кислых) красителей входят карбоновые и сульфоновые кислоты, нитро-, азокрасители и др. В гистологической практике постоянно применяют эозины, пикриновую кислоту, оранжевый Г, кислый фуксин, конго красный (конгорот), азокармин, эритрозин. Чаще используют 1 % водные растворы этих красителей, но можно применять и 1 % спиртовой раствор. Продолжительность окрашивания колеблется от 5 с до 3-5 мин в зависимости от сорта и серии красителя. Если препарат перекрашивается, то излишек краски легко удаляется при ополаскивании в дистиллированной воде и последующем обезвожи­вании препарата или среза в спиртах.

шагов к обработке тканей для гистопатологии: Leica Biosystems

1. Получение свежего образца

Образцы свежих тканей будут поступать из разных источников. Следует отметить, что они очень легко могут быть повреждены при удалении от пациента или экспериментального животного. Важно, чтобы с ними обращались осторожно и как можно скорее после вскрытия правильно зафиксировали. В идеале фиксация должна производиться на месте удаления, например, в операционной, или, если это невозможно, сразу после транспортировки в лабораторию.

2. Фиксация

Образец помещают в жидкий фиксатор (фиксатор), например раствор формальдегида (формалин). Это будет медленно проникать в ткань, вызывая химические и физические изменения, которые укрепляют и сохраняют ткань и защищают ее от последующих этапов обработки. 2 Существует ограниченное количество реагентов, которые можно использовать для фиксации, поскольку они должны обладать особыми свойствами, которые делают их пригодными для этой цели.Например, тканевые компоненты должны сохранять некоторую химическую активность, чтобы впоследствии можно было применить определенные методы окрашивания. 3 Формалин, обычно в виде раствора с фосфатным буфером, является наиболее популярным фиксатором для сохранения тканей, которые будут обрабатываться для изготовления парафиновых срезов. В идеале образцы должны оставаться в фиксаторе достаточно долго, чтобы фиксатор проник во все части ткани, а затем в течение дополнительного периода, чтобы позволить химическим реакциям фиксации достичь равновесия (время фиксации).Обычно это означает, что образец должен фиксироваться в течение от 6 до 24 часов. Большинство лабораторий используют ступень для фиксации в качестве первой станции в своем процессоре.

После фиксации может потребоваться дальнейшее рассечение образцов для выбора подходящих участков для исследования. Образцы, которые должны быть обработаны, будут помещены в подходящие маркированные кассеты (небольшие перфорированные корзины), чтобы отделить их от других образцов. Продолжительность графика обработки, используемого для обработки образцов, будет зависеть от типа и размеров самых больших и самых маленьких образцов, конкретного используемого процессора, выбранных растворителей, температуры растворителя и других факторов.Следующий пример основан на шестичасовом графике, подходящем для использования на быстром процессоре ткани Leica Peloris ™.

3. Обезвоживание

Поскольку расплавленный парафин является гидрофобным (не смешивается с водой), большую часть воды из образца необходимо удалить, прежде чем он сможет пропитаться воском. Этот процесс обычно выполняется путем погружения образцов в серию растворов этанола (спирта) с возрастающей концентрацией до получения чистого безводного спирта.Этанол смешивается с водой во всех пропорциях, поэтому вода в образце постепенно заменяется спиртом. Серия увеличивающихся концентраций используется, чтобы избежать чрезмерного искажения ткани.

Типичная последовательность дегидратации для образцов толщиной не более 4 мм будет следующей:

  1. 70% этанол 15 мин
  2. 90% этанол 15 мин
  3. 100% этанол 15 мин
  4. 100% этанол 15 мин
  5. 100% этанол 30 мин.
  6. 100% этанол 45 мин.

На этом этапе все, кроме крошечного остатка прочно связанной (молекулярной) воды, должно было быть удалено с образца.

4. Клиринг

К сожалению, хотя ткань теперь практически не содержит воды, мы все еще не можем пропитать ее воском, потому что воск и этанол в значительной степени не смешиваются. Поэтому мы должны использовать промежуточный растворитель, который полностью смешивается как с этанолом, так и с парафином. Этот растворитель вытеснит этанол в ткани, а затем он, в свою очередь, будет вытеснен расплавленным парафином. Этот этап процесса называется «очисткой», а используемый реагент - «очищающим агентом».Термин «клиринг» был выбран потому, что многие (но не все) очищающие агенты придают оптическую прозрачность или прозрачность ткани из-за их относительно высокого показателя преломления. Другая важная роль очищающего агента заключается в удалении значительного количества жира из ткани, который в противном случае представляет собой барьер для проникновения воска.

Популярным очищающим агентом является ксилол, и для полного вытеснения этанола требуется несколько замен.

Типичная последовательность очистки образцов толщиной не более 4 мм:

  1. ксилол 20 мин
  2. ксилол 20 мин
  3. ксилол 45 мин

5.Восковая инфильтрация

Теперь можно пропитать ткань подходящим гистологическим воском. Хотя многие различные реагенты были оценены и использовались для этой цели в течение многих лет, гистологические воски на основе парафина являются наиболее популярными. Типичный воск является жидким при 60 ° C и может проникать в ткань при этой температуре, а затем остывать до 20 ° C, где он затвердевает до консистенции, позволяющей равномерно разрезать срезы. Эти воски представляют собой смеси очищенного парафина и различных добавок, которые могут включать смолы, такие как стирол или полиэтилен.Следует принимать во внимание, что эти восковые составы обладают очень особыми физическими свойствами, которые позволяют тканям, пропитанным воском, быть разрезанными по толщине, по меньшей мере, до 2 мкм, с образованием лент, когда разрезы разрезаются на микротоме, и сохранять достаточную эластичность. полностью расплющить во время флотации на теплой водяной бане.

Типичная последовательность инфильтрации образцов толщиной не более 4 мм:

  1. воск 30 мин
  2. воск 30 мин
  3. воск 45 мин

6.Встраивание или блокировка

Теперь, когда образец полностью пропитан воском, он должен быть сформирован в виде «блока», который можно закрепить в микротоме для разрезания срезов. Этот этап выполняется с использованием «центра заливки», где форма заполняется расплавленным воском и в нее помещается образец. Образец очень тщательно ориентируется в форме, потому что его размещение будет определять «плоскость сечения», что является важным фактором как в диагностической, так и в исследовательской гистологии.Кассета помещается поверх формы, доливается воском, и все это помещается на холодную тарелку для застывания. Когда это будет завершено, блок с прикрепленной к нему кассетой можно вынуть из формы и подготовить для микротомии. Следует отметить, что при правильной обработке тканей восковые блоки, содержащие образцы тканей, очень стабильны и представляют собой важный источник архивного материала.

.

гистологический образец - определение - английский

Примеры предложений с «гистологическим образцом», память переводов

патент-wipoЦветной принтер для контейнеров с гистологическими образцами, таких как слайды и кассеты, включает в себя структуру для приема контейнеров с образцами для приема контейнеров с гистологическими образцами, имеющими зону печати, структура приема чернил для приема источника разноцветных чернил, печатающая головка, приводной механизм для приведения в действие контейнеров с образцами, принимаемых структурой приема контейнеров, относительно печатающей головки, и система управления.Patents-wipoКачество окрашивания гистологических образцов влияет на гистологическую оценку образца. patents-wipoАвтоматическая рекомендация кольпоскопической процедуры (80), дальнейшее тестирование ДНК и дополнительные клинические процедуры на основе данных машинного анализа цитологических образцов (22) , оценка гистологических образцов (22), оценка биомедицинских образцов (22) или оценка биологических образцов (22) .WikiMatrix Обученный персонал, который готовит гистологические образцы для исследования, - это гистотехники, гистотехнологи, гистологи (HT), технологи-гистологи (HTL), ученые-медики , лаборанты-медики или ученые-биомедики и их вспомогательные работники.Патенты-wipo Система управления реагирует на данные образца, представляющие гистологические образцы, и управляет приводным механизмом и печатающей головкой, в том числе заставляет печатающую головку передавать чернила разных цветов из источника чернил и печатать информацию об образце в цвете на зонах печати образца. container.springer История пациента (дальнейшие обследования, цистоскопия и гистологические образцы) рассматривалась как эталон для расчета кривых рабочих характеристик приемника (ROC) достоверности диагностики.Спрингер Пациенту была проведена операция - дистальная панкреатэктомия со спленэктомией. Гистологический образец, полученный при склерозирующей ангиоматоидной узловой трансформации в селезенке. Patents-wipo Настоящее изобретение направлено на фиксирующую композицию, использование фиксирующей композиции при получении цитологических или гистологических препаратов, а также на способ получения твердых частиц, такой как цитология, гематология. и микробиологические образцы для исследования путем сбора твердых частиц в однородный слой, предпочтительно в монослой, и фиксации частиц в композиции согласно настоящему изобретению.Патенты-wipo Описаны способ и устройство для окрашивания гистологических образцов, размещенных на предметных стеклах микроскопа. Шприц-гистологические образцы были получены путем сечения опухолей по их наибольшему диаметру. Эндотелий кровеносных сосудов был специфически иммуногистохимически окрашен антигеном, связанным с фактором VIII, и агглютинином I Ulex europeaus (UEA-1) .springer Поскольку гистологический образец дал диагноз амилоидоза, диагностические исследования были проведены для миеломы и действительно продемонстрировали миелому.патент-wipoЦветной принтер для кассет гистологических образцов.scielo-abstractКросс-секционное исследование гистологических образцов голосовых связок разной длины. Микроскопические изображения изучались с помощью программного обеспечения для колоранализа, а статистический анализ проводился с использованием SPSS® 17.0 для Windows. Springer Была проведена биопсия слюнных желез, и гистологический образец показал лимфоплазмоцитарный сиалоаденит. Spinger Один пациент, который был прооперирован дважды и чей гистологический образец во второй раз показал что менингиома злокачественная, умер через семь месяцев после второй операции.Спрингер Проблема клеточного среза при цитофотометрии гистологических образцов была проанализирована математически. Шпрингер Наиболее важным прогностическим фактором при CM является вертикальная толщина первичной опухоли в гистологическом образце. WikiMatrix Гистологические образцы для диагностики IPF должны быть взяты как минимум в трех разных местах и быть достаточно большим, чтобы патолог мог прокомментировать основную архитектуру легких. patents-wipo Внутренний диаметр кольца в 2-4 раза больше, чем ширина кассет, используемых для гистологических образцов.Спрингер В особых случаях цитологические и гистологические образцы были повторно исследованы. Кассета с гистологическими образцами

Показаны страницы 1. Найдено 488 приговоров соответствие фразы «гистологический образец».Найдено за 7 мс. Найдено за 0 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

.

Неожиданный гистологический диагноз губы Шваннома

Шванномы - это доброкачественные опухоли оболочки нервов, возникающие из шванновских клеток. Они составляют 1% всех доброкачественных опухолей. В Классификации центральной нервной системы Всемирной организации здравоохранения 2016 года они классифицируются как опухоль черепных и параспинальных нервов, Schwannoma 9560/0. 23-летняя женщина европеоидной расы обратилась с жалобой на безболезненное образование опухоли на правой верхней губе в течение семи месяцев. При осмотре обнаружено небольшое кистозное образование диаметром 0,5 см на правой верхней губе.Клиническое впечатление - мукоцеле. Удаление очага поражения губы выполнено под местной анестезией. Гистологическое исследование иссеченного поражения показало ограниченный узелок, состоящий из клеток веретена, смешанных с сосудистыми пространствами, содержащими эритроциты и фибрин. Иммуногистохимия для S100 была строго положительной. Полученные данные соответствовали результатам небольшой доброкачественной шванномы. В настоящее время принято считать, что хирургическое иссечение является консервативным без необходимости в полях.Если рецидив все же возникает, необходимо учитывать, была ли достигнута полная энуклеация или произошла злокачественная трансформация.

1. Введение

Шишки на губах могут появиться как у врача общей практики в сообществе, так и у специалиста общей ЛОР-клиники после направления. В представленном случае неожиданный, редкий диагноз стал ясен только после удаления и гистологического исследования.

2. История болезни

У 23-летней женщины с европеоидной расы в течение семи месяцев появилась безболезненная опухоль на правой верхней губе, которую она заразила во время еды.У нее не было никаких тревожных симптомов и никакой серьезной истории болезни, за исключением того, что она курила с плохой зубной системой.

При обследовании обнаружено небольшое кистозное образование диаметром 0,5 см на правой верхней губе. Удаление очага поражения губы выполнено под местной анестезией. Кусок ткани размером 7 × 3 × 2 мм был отправлен на гистологическое окрашивание и исследование.

3. Диагностика
3.1. Шваннома

В Классификации центральной нервной системы Всемирной организации здравоохранения 2016 г. они классифицируются как опухоль черепных и параспинальных нервов, Шваннома 9560/0 [1].

Диагноз был поставлен после гистологического исследования образца, который продемонстрировал цитологически слабые клетки веретена в гиперклеточном образце Антони А и гипоклеточном образце Антони В (рис. 1). Визуализированы рассеянные расширенные и очаговые тромбированные кровеносные сосуды, которые являются особенностью этих поражений. Окрашивание на иммунопероксидазу S100 было строго положительным, что характерно для шванномы (рис. 2).

.

Смотрите также



Образ невесты Подготовка к свадьбе Организация свадьбы Развлечения на свадьбе Поздравления и тосты на свадьбу Свадебные приметы, горосокопы и гадания
Club Brides - Клуб Невест

Как показывают статистика и практика, в подавляющем большинстве случаев именно невеста является главным идеологом и главной движущей силой процесса подготовки к свадьбе.
Как подобрать счастливую дату свадьбы, как стильно и оригинально оформить свадебные приглашения, как выбрать самое красивое свадебное платье, какую сделать прическу, каким должен быть букет невесты, во что одеть подружек невесты, где организовать банкет, как оформить банкетный зал, какого фотографа и видеооператора пригласить… Вопросов при подготовке к свадьбе возникает сотни… Без совета и помощи не обойтись.
Свадебный портал «Клуб Невест» (Club Brides) посвящен всем самым главным вопросам, которые возникают у будущих молодоженов в процессе подготовки к свадьбе, а также всем тем вопросам и нюансам, которые необходимо учесть, чтобы свадьба стала действительно красивым, ярким, веселым и запоминающимся событием.
Мы подскажем вам, как подобрать счастливую дату свадьбы, как стильно и оригинально оформить свадебные приглашения, как выбрать самое красивое свадебное платье, какую сделать прическу, каким должен быть букет невесты, во что одеть подружек невесты, где организовать банкет, как оформить банкетный зал, какого фотографа и видеооператора пригласить и многое-многое другое…


2015- © Club Brides - Клуб Невест | Содержание | Карта сайта
Копировать материалы без размещения прямой активной ссылки на CLUBBRIDES.RU запрещено!