Образ невесты Подготовка к свадьбе Организация свадьбы Развлечения на свадьбе Поздравления и тосты на свадьбу Свадебные приметы, горосокопы и гадания

Синее окрашивание наблюдается в опытах


После выполнения лабораторной работы обнаружение органических


веществ в растении» (см. учебник, с. 28—29) ответьте на вопросы и выполните задания:
1) Какое вещество можно использовать для определения содержания в организмах органического вещества крахмала, являющегося углеводом?
2) Самостоятельно проведите опыты, изображённые на рисунке. Установите, в каком из опытов происходит окрашивание образца синим цветом после добавления раствора йода. Отметьте эти образцы.
Синее окрашивание наблюдается в опытах _____.
Выводы: _____
*3) Как вы думаете, почему не все углеводы окрашиваются раствором йода в синий цвет?

Ответ на вопрос:





Микрогеографические вариации окраски самцов иберийских настенных ящериц могут быть связаны со средой обитания и климатическими условиями

Внутривидовые вариации окраски могут представлять собой компромисс между отбором для внутривидовой коммуникации и отбором для терморегуляции и избеганием хищников. Иберийские настенные ящерицы, Podarcis hispanica , демонстрируют значительные уровни внутривидовой изменчивости, которые не обязательно могут быть связаны с генетическими различиями. Мы сравнили различия в окраске и использовании среды обитания трех фенотипически различных популяций P.hispanica в Центральной Испании. Результаты показали, что различия в окраске могут быть связаны с характеристиками среды обитания и климатическими условиями. Таким образом, ящерицы из популяций с более низкими температурами были темнее и крупнее, что может способствовать терморегуляции. Ящерицы, которые жили в местообитаниях с большим количеством растительности и более темными гранитными породами, имели окраску спины от темно-коричневого до черного. Напротив, ящерицы из мест обитания с гипсом и легкой песчаной почвой без растительности или больших камней имели цвет от яркого желтого до зеленого цвета

.

Окраска и состояние декоративного оперения у восточных голубых птиц зависят от возраста Sialia sialis

1 JOURNAL OF AVIAN BIOLOGY 6: 48/45, 5 Окраска и состояние декоративного оперения у восточных голубых птиц Sialia sialis Lynn Siefferman, Geoffrey E.Хилл и Ф. Стивен Добсон Зифферман, Л., Хилл, Г. Э. и Добсон, Ф. С. 5. Окраска и состояние декоративного оперения зависят от возраста у восточных голубых птиц Sialia sialis. / J. Avian Biol. 6: 48/45. Самцы восточной синей птицы Sialia sialis имеют поразительную ультрафиолетовую (УФ) синюю окраску на голове, спине, крупе, крыльях и хвосте и яркую каштановую окраску на груди. Эти цветные области являются орнаментами, которые коррелируют с датой спаривания и репродуктивными усилиями и, таким образом, вероятно, влияют на выбор самками партнеров.Ожидается, что цвет таких украшений будет увеличиваться с возрастом и состоянием тела. Мы исследовали влияние возраста на состояние тела и УФ-синий и каштановый цвет мужчин в течение четырех лет, используя как поперечный (сравнение возрастных классов), так и продольный анализ (отслеживание людей по мере их старения). Мы обнаружили, что как индекс кондиции тела, так и яркость УФ-синей окраски крупа увеличивались с возрастом, тогда как УФ-синяя окраска оперения хвоста увеличивалась между годовалыми и старшими самцами, а окраска каштановой груди снижалась в старшей возрастной группе.Ближайшие механизмы, с помощью которых люди достоверно сигнализируют о возрасте через яркость крупа и окраску хвоста, вероятно, различны. Контурные перья, включая перья на крупе, линяют примерно в одно и то же время во всех возрастных группах и, вероятно, связаны с одинаковыми производственными затратами для всех возрастных категорий. Напротив, график линьки хвостовых и крыльевых перьев различается у особей годовалого и старшего возрастных классов: у годовалых особей крылья и хвостовые перья сохраняются на несколько месяцев дольше, чем у взрослых.Связь между цветом хвоста и возрастом, вероятно, отчасти была следствием того, что у годовалых хвостов увеличился износ перьев и накопилась грязь. В целом, УФ-синяя окраска увеличивалась с возрастом, в то время как оперение каштана с возрастом уменьшалось, что указывает на то, что пожилые люди могут вкладывать энергию в структурные и меланиновые украшения. Оценивая общую окраску оперения, самки восточных синих птиц могли определять возрастной класс при выборе партнера. Л. Зефферман (переписка), Г.Э. Хилл и Ф. С. Добсон, Фунчесс-холл, Обернский университет, Алабама, США Теория предсказывает, что зависимые от состояния персонажи, выбранные половым путем, честно свидетельствуют о мужских качествах (Zahavi 975, Grafen 99) и, как правило, будут более развиты у пожилых людей (Andersson 994). ). Если самки предпочитают спариваться со старшими самцами, потому что старость сигнализирует о хороших генах (Manning 985) или потому что пожилые самцы находятся в лучшем физическом состоянии и, таким образом, могут обеспечивать больше ресурсов (Marchetti and Price 989), тогда самки могут использовать выражение декоративных черт. чтобы помочь им найти старших товарищей (Кокко 998, Брукс и Кемп, Пру).Исследования многих видов животных показали, что успех спаривания коррелирует с возрастом (Johnstone 995), а предпочтения самок старших самцов обычны (Coté and Hunte 99, Dunne and Cockburn 999, Richardson and Burke 999). У некоторых видов самки предпочитают более украшенных самцов, которые также имеют тенденцию быть старше (Сундберг и Диксон 996). В отличие от обширной литературы, посвященной предпочтениям самок при спаривании относительно мужских украшений, меньше подробных исследований было сосредоточено на том, как сексуально выбранные черты меняются с возрастом (но см. Gil et al., Бадяев и Дакворт). При изучении влияния возраста на признаки, выбранные половым путем, часто бывает полезно комбинировать лонгитюдные и # JOURNAL OF AVIAN BIOLOGY 48 JOURNAL OF AVIAN BIOLOGY 6: 5 (5)

2 поперечных подхода (Gil et al.). В большинстве исследований используются кросс-секционные подходы, которые сравнивают характеристики разных возрастных классов в конкретный год.Лучше, но труднее - продольные исследования, которые отслеживают отдельных животных в разные годы. Поскольку теория полового отбора предсказывает, что мужские украшения могут иметь положительную (Андерссон 994) или отрицательную (Кокко 998) корреляцию между выживанием и проявлением признака, дифференциальная смертность может искажать результаты перекрестного исследования (Эндлер 986). Преимущество лонгитюдных исследований в том, что они отслеживают людей по мере их старения. Однако, если данные не стандартизированы для межгодовых колебаний средней украшенности популяции, продольные подходы также могут вводить в заблуждение.Используя оба метода, можно лучше всего определить значение возраста для декоративных признаков. Самцы восточной синей птицы Sialia sialis имеют яркое УФ-синее оперение на спине, крупе, голове, крыльях и хвосте, а также каштановую окраску на груди. Голубые птицы имеют двоякую окраску по половому признаку, но не демонстрируют замедленного созревания оперения. Хотя восточные синие птицы социально моногамны, самки, спаривающиеся с более молодыми самцами, с большей вероятностью изменят своим самцам рогоносцы (Gowaty and Bridges 99). Более того, у сестринского вида, западной синей птицы Sialia mexicanus, самки чаще вступают в экстра-парные совокупления с более старыми самцами (Дикинсон).В недавних исследованиях мы продемонстрировали, что самки восточной синей птицы получают пользу от тренировок в паре с более украшенными самцами (Зефферман и Хилл). Самцы восточной синей птицы, которые демонстрируют более преувеличенное оперение (более яркий УФ-синий цвет оперения и более темная каштановая окраска груди), спариваются раньше в период размножения, обеспечивают лучшую родительскую заботу и оперяются более крупным потомством. Кроме того, мы обнаружили, что экспериментальное снижение родительского вклада привело к тому, что самцы восточной синей птицы стали ярче после последующей линьки, что указывает на то, что структурная окраска является признаком, зависящим от состояния (Siefferman and Hill 5a).Наконец, график линьки хвостовых и крыльевых перьев различается у особей разных возрастных классов. Однолетние синие птицы сначала приобретают декоративную УФ-синюю структурную окраску оперения на хвосте и крыльях на стадии птенцов весной или летом (примерно в 5-дневном возрасте) и частично линяют в свое первое декоративное оперение тела (включая грудь и крупу) во время осенняя линька (Pitts 985). Птицы второго года жизни и старше каждую осень после периода размножения проходят полную линьку.Целью нашего исследования было определить, в какой степени возраст влияет на цвет оперения и состояние тела у восточных синих птиц. Мы использовали 4-летний набор данных, чтобы оценить, увеличиваются ли украшения и состояние тела птиц с возрастом, а также чтобы изучить, изменяются ли отношения между разными типами окраски оперения с возрастным классом. Мы использовали как поперечный, так и продольный подходы для анализа наших данных. Методы Мониторинг и маркировка популяции Мы провели это исследование в округе Ли, Алабама (85 ° с.ш., 888 ° з.д.) с 999 /.Мы отловили размножающихся самцов в гнездовых ящиках в то время, когда их товарищи строили гнезда и откладывали яйца (март / апрель). Мы отметили каждую птицу уникальным сочетанием трех цветных пластиковых полос и одной алюминиевой полосы Службы охраны рыбных ресурсов и дикой природы США. Мы оценили возраст всех недавно окольцованных птиц либо как годовалых (прошедших только одну линьку после птенцов), либо как возраст на второй или последующий год, исходя из формы первого пера (Pitts 985). Кроме того, мы знали точный возраст подгруппы птиц, которые были окольцованы в качестве птенцов на нашем полевом участке.Мы называем птиц на 1-м году жизни st годами, птиц на 1-м году жизни - как nd-лет, птиц на 1-м году жизни - как 3-е годы, а птиц на 4-м году жизни - как 4-е годы. В качестве показателей состояния тела мы использовали как остатки регрессии массы тела по длине предплюсны, так и отношение массы тела к длине предплюсны. Результаты были очень похожи для анализа остатков и анализов соотношения, поэтому показаны только результаты остатков массы тела по длине предплюсны. Считается, что индексы физического состояния отражают различия в различных аспектах качества организмов, включая состояние здоровья, пищевой статус и содержание жира (Brown 996).Однако количество жира, переносимого особями, может существенно меняться в зависимости от сезона и цикла гнездования, поэтому показатели состояния тела следует использовать с осторожностью (см. Обзор Hayes and Shonkwiler). Для этого исследования наш индекс состояния является подходящей мерой индивидуального качества. Мы взвесили и измерили всех особей ранней весной во время создания гнезда, поэтому мы стандартизировали все измерения для сезона и точки в цикле гнездования. Предыдущие исследования синих птиц в нашей популяции показали, что самцы в лучшем состоянии тела (более тяжелые птицы с заданным размером строения) ранней весной лучше могут бороться за ограниченные места для гнезд (Siefferman and Hill 5b), а самки в лучшем состоянии тела откладывают яйца. раньше в этом году и чаще давали потомство (Siefferman and Hill в печати).Цветовой анализ. Во время отлова мы собрали 9 грудок, 9 круп и два внешних рулевых пера от каждой птицы. Образцы перьев у всех птиц были осторожно извлечены из одного и того же места. Перья были помещены на черную бумагу таким образом, чтобы имитировать естественное расположение перьев JOURNAL OF AVIAN BIOLOGY 6: 5 (5) 49

3 на птицу. Мы хранили перья в отдельных конвертах в среде с контролируемым климатом до проведения спектрофометрического анализа.Один исследователь (LS) записал спектральные данные с помощью спектрометра Ocean Optics S (диапазон 5/88 нм; Данидин, Флорида, США) с помощью микронного оптоволоконного зонда под углом 9 градусов к поверхности пера (подробные методы см. В Siefferman и Хилл). Для каждой особи мы регистрировали окраску оперения каштановых грудных перьев и УФ-синюю окраску перьев крупа и двух внешних рулевых перьев. Используя программу спектральной обработки (color v.7, Queens, Ontario), мы суммировали данные по отражательной способности, вычислив три стандартных дескриптора спектров отражения: УФ-цветность, оттенок и яркость.Яркость или общее количество света, отраженного пером, представляет собой суммарную отражательную способность от 7 нм. Цветность и оттенок рассчитывались по-разному для УФ-синей и каштановой окраски из-за присущих им отражающих свойств двух цветов. Для перьев на крупе и хвосте УФ-цветность, мера спектральной чистоты, рассчитывалась как отношение УФ-отражения (/ 4 нм) к общему коэффициенту отражения (/ 7 нм). Для перьев грудки каштана красный цвет был рассчитан как отношение общего коэффициента отражения в красном диапазоне (575/7 нм) к общему коэффициенту отражения всего спектра (/ 7 нм).Оттенок - это основной цвет, отражаемый пером. Для структурной окраски (крупа и хвоста) оттенок рассчитывали как длину волны при максимальной отражательной способности. Поскольку оттенок (рассчитанный как максимальный наклон) перьев каштановой груди у самцов очень мало отличался, мы не указываем оттенок для окраски груди. В отличие от анализа, проведенного Зифферманом и Хиллом (), мы проанализировали цвет оперения крупа, хвоста и грудных перьев отдельно, потому что) у однолетних и старых птиц хвостовые перья линяют в разное время и) уф-синяя окраска крупа и хвоста продуцируется наноструктурой пера (Shawkey et al.), в то время как каштановая окраска груди вызвана отложением пигментов меланина (McGraw et al. 4). Статистический анализ Ненормальные данные были преобразованы с использованием журнала (яркость и оттенок) или арксин (цветность). Мы обнаружили значительные эффекты межгодовой вариации на всех 8 цветовых признаках (ANOVA: PsB /.), Поэтому мы стандартизировали данные о цвете и состоянии тела для каждого года до нулевого среднего значения и стандартного отклонения. Для анализа окраски оперения каждой области тела мы использовали анализ основных компонентов (PCA), основанный на корреляционных матрицах стандартизованных характеристик оперения.Этот анализ позволил нам как сократить данные до ограниченного числа переменных, так и выяснить коллинеарность в наших спектральных измерениях. Для перекрестного анализа мы использовали данные только за один год (), потому что мы знали точный возраст наибольшего количества птиц в этом году. Мы использовали дисперсионный анализ, чтобы определить, различается ли состояние тела в зависимости от возрастного класса. Затем мы исследовали важность возраста и состояния тела на окраске оперения. Для этого мы использовали анализ ковариации с возрастом в качестве фиксированного фактора, состоянием тела в качестве ковариаты и цветом оперения в качестве зависимой переменной.Для продольного анализа мы использовали парные t-тесты, чтобы определить, увеличились ли у людей украшения и состояние тела между возрастом и годом, возрастом и / годом, и возрастом и / годом. T-тесты были составлены из-за того, что, сначала проведя поперечный анализ, мы сделали прогнозы, что структурный цвет будет увеличиваться с возрастом, а цвет меланина будет уменьшаться с возрастом. Наконец, чтобы понять взаимосвязь между переменными оперения, мы использовали анализ ковариации, чтобы проверить влияние взаимодействий возраста (первый год и старше) и цвета оперения на другие переменные цвета оперения.Мы проанализировали отношения между переменными оперения отдельно для молодых и старых птиц, когда взаимодействие было значительным. Результаты В мы измерили 6-летних самцов, 2-летних и 9-летних самцов (3-го или 4-го курса). Из всех самцов, отловленных в течение четырех лет, 4 были пойманы как в первый, так и в третий годы, пойманы как в первый, так и в второй год, девять были пойманы в первый и второй годы. Поскольку нам не удалось измерить состояние тела и собрать хвостовые перья у нескольких человек, размеры выборки варьируются.Анализ основных компонентов Оттенок и УФ-насыщенность окраски крупа в значительной степени способствовали главному компоненту цвета крупа, объясняя 55,7% вариации окраски оперения крупа (таблица). Второй главный компонент окраски крупа сильно зависел от яркости оперения и объяснял дополнительные 4,8% вариации оперения крупа. В целом 9,5% вариации цвета крупа объяснялись первым и вторым основными компонентами. И яркость, и красная цветность каштановой окраски внесли большой вклад в главный компонент орнамента груди, собственное значение которого объясняется 74.5% вариации окраски оперения груди. Оттенок и УФ-цветность окраски синего хвоста сильно повлияли на главный компонент цвета хвоста, который объяснил 6% вариации цвета оперения хвоста. 4 ЖУРНАЛ ПО БИОЛОГИИ ПТИЦ 6: 5 (5)

4 Табл. Собственные векторы для первого и второго главных компонентов (PC) анализа главных компонентов (PCA), предварительно сформированного на цветных символах цвета крупа, st PC для PCA, выполненного на цветовых дескрипторах цвета хвоста, и st PC для PCA, предварительно сформированного на цвет дескрипторы окраски груди самцов восточной синей птицы.Эти данные были преобразованы и стандартизированы за год. Тип данных ПК ПК Окраска крестца Яркость крупа 6,99 Цвета крупа 9,4 Оттенок крупа / 9. Окраска хвоста Яркость хвоста. Цветность хвоста.9 Оттенок хвоста /.9 Окраска груди Яркость груди /.86 Цветность груди.86 Поперечный анализ Состояние тела значительно улучшается с возрастом (ANOVA: F, 8/8., R /.7, P / .; Рис. А; таблица). Апостериорные сравнения (Tukey HSD) показали, что кондиция тела значительно улучшалась от первого года к другому (P /.) И от первого года к другому (PB /.). Поскольку нас интересовало возможное влияние возраста и состояния тела на характеристики оперения, мы использовали анализ ковариации с возрастом в качестве фиксированного фактора и состоянием тела в качестве ковариаты для проверки влияния возраста и состояния тела на окраску оперения. Более того, мы сначала проверили взаимосвязь между возрастом и состоянием тела и характеристиками оперения. Не было значительного взаимодействия между возрастом и состоянием тела в отношении УФ-насыщенности / оттенка крупа (PC; ANCOVA, взаимодействие: F, 77 /., P / .75), а цветность / оттенок в УФ-области (PC) не показали существенной разницы между возрастными классами (ANCOVA, полная модель: F, 79 /., R /.8, P /.). Также не было значимого взаимодействия возраста и состояния тела на яркости крупа (PC; ANCOVA, взаимодействие: F, 77 /,5, P / 0,7). Яркость крупа (ПК) различалась в зависимости от возрастных групп (ANCOVA, Полная модель: F, 79 /.8, R /., P /; рис. B), но состояние тела не было значимым предиктором яркости крупа ( F, 79 /., P / .5). Апостериорные сравнения яркости крупа у самцов трех возрастных классов показали значительное увеличение от первого года к другому (P /.). Также не было значимого взаимодействия возраста и состояния тела на окраску хвоста (PC; взаимодействие ANCOVA: F, 75 /.77, P / .47). Окраска хвоста значительно различалась с возрастным классом (PC; полная модель ANCOVA: F, 77 /4.8, R /.6, PB /; рис. C), однако состояние тела не было значимым предиктором окраски хвоста (F, 77 / ., P / .7). Апостериорные сравнения окраски хвоста у самцов трех возрастных классов показали значительное увеличение от 1 года к году (P /.) И от 1 года к году (P /.). Не было значимого взаимодействия возраста и состояния тела на окраску груди (PC; ANCOVA, взаимодействие: F, 75 /., P / .89). Окраска груди на основе меланина значительно снижалась с возрастом (PC; полная модель ANCOVA: F, 77/7., R /., PB /; рис. D), а состояние тела не было значимым предиктором окраски груди ( F, 77 /., P / .77). Последующее сравнение цвета груди показало, что птицы первого года жизни были менее украшены, чем птицы первого года жизни (PB /.) Или птицы первого года жизни (PB /.). Продольный анализ Сравнение характеристик оперения одних и тех же птиц в зависимости от возраста подтвердило закономерности, обнаруженные при поперечном анализе.Птицы были в лучшем физическом состоянии в свой год, чем в первый год (t / .4, n /, P /; Таблица), в свой / ой год, чем в свой год (t /., N /, P /.), и в их / ый год, чем в их ой год (t / .4, n / 8, PB /.). Ультрафиолетовая цветность / оттенок крупа (ПК) не увеличивалась с возрастом; птицы не различались от года к году (t / .6, n / 4, P / .4), от года к году / (t / .45, n /, P /.), ни от года к году / ( т / .7, н / 8, п /.). Хотя яркость крупа (ПК) из года в год существенно не увеличивалась (t / .9, n / 4, P /.7), он действительно значительно увеличивался из года в год / (t / 0,8, n /, P /.) И имел тенденцию к увеличению из года в год / (t / 0,64, n / 9, P / 0,7) . В соответствии с поперечным анализом, птицы имели более красочные хвосты в их ой год, чем в их первый год (t / .6, n /, P /.), Имели тенденцию быть более красочными в их / ой, чем в их первый год (t / .7, n / 6, P / .7), но у них не было более ярких хвостов в их году, чем в их году (t //. 57, n / 9, P / .9). Для окраски груди продольные результаты были подобны, но не идентичны результатам, полученным для той же переменной в поперечном анализе.У птиц действительно была менее яркая грудь в старшей возрастной группе (/ nd), чем в их первом году жизни (t / /.66, n /, P / .5), но не было никаких существенных различий между птицами второго и второго года жизни ( t / .48, n / 4, P /.) или / и птицы годовалого возраста (t /., n / 9, P / .47). Взаимосвязь между мерами оперения. В следующих анализах мы интересовались взаимосвязями между чертами оперения и изменением этих отношений с возрастом. Не было значимого взаимодействия между возрастным классом и взаимосвязью между цветом / оттенком крупа (PC) и окраской хвоста (PC; ANCOVA, взаимодействие: F, 79 /.9, P / .7). Цветность / оттенок крупа (ПК) и окраска хвоста (ПК) JOURNAL OF AVIAN BIOLOGY 6: 5 (5) 4

5 Яркость крестца Состояние тела a b c было значительно положительно связано (регрессия: R /.5, n / 8, PB /.), Так что птицы с крестцом, выражающим большую УФ-насыщенность и смещенные влево оттенки, имели более красочные хвосты. Также не было значимого взаимодействия между возрастным классом и взаимосвязью между яркостью крупа (PC) и окраской хвоста (PC; ANCOVA, взаимодействие: F, 79 B /., P / .99), и связь между яркостью крупа (PC) и окраской хвоста (PC; регрессия: R /., N / 8, P / .8) не была значимой. Взаимодействие возрастного класса и взаимосвязь между цветом / оттенком крупа (PC) и окраской груди (PC) было значительным (ANCOVA, взаимодействие: F, 79/4., PB / 0,5), таким образом, взаимосвязь между цветом / оттенком крупа. и окраска груди изменилась у молодых и старых птиц. Для годовалых птиц цветность / оттенок крупа (PC) и оперение груди (PC) были положительно связаны (R /.4, n / 4, P /.), но для более старых птиц (/ y) эта взаимосвязь не была значимой (R /., n / 47, P / .8). Взаимодействие между возрастом и взаимосвязью между яркостью крупа (PC) и окраской груди (PC) также было значительным (ANCOVA, взаимодействие: F, 79/4., Pb / .5; рис.). У годовалых птиц яркость крупа (PC) и оперение груди (PC) были положительно связаны (R /., N / 4, P / .5), но для более старых птиц (/ y) была более сильная отрицательная связь (R / .5, н / 47, ПБ /.). Не было значимого взаимодействия между возрастным классом и взаимосвязью между окраской хвоста (PC) и окраской груди (PC; ANCOVA, взаимодействие: F, 78 /.7, P / .9), и не было существенной связи между окраской хвоста (PC) и окраской груди (PC; регрессия: R B /., N / 8, P / .6). Обсуждение хвоста d. Изучая влияние возраста на экспрессию структурных структур и меланина в оперении самцов восточной синей птицы, мы исследовали, могут ли эти два типа орнамента оперения сигнализировать о возрасте. Мы обнаружили доказательства того, что индекс кондиции тела и обе груди Рис. (Продолжение) Возраст> Рис. Коробчатые диаграммы для самцов восточной синей птицы в возрасте год, лет или старше лет a.состояние тела (стандартизованные остатки от массы до регрессии предплюсны), где более высокие баллы соответствуют птицам в лучшем состоянии тела (большая масса по сравнению с размером скелета), b. яркость оперения крупа (ПК), где более высокие баллы по основным компонентам соответствуют большему количеству украшенных птиц (большее общее отражение), c. УФ-цветность / оттенок хвостового оперения (PC) самцов восточной синей птицы, где более высокие баллы по основным компонентам соответствуют большему количеству украшенных птиц (большая УФ-цветность и более смещенный влево оттенок), и d.каштановая окраска грудного оперения (ПК), где более высокие баллы по основным компонентам соответствуют птицам с более декоративным меланиновым оперением (более темный цвет и большая красная цветность). Линия внутри каждого прямоугольника представляет собой медианный балл по цвету, верхняя и нижняя границы каждого прямоугольника соответствуют 5–75-му перцентилям, а нижняя и верхняя полоски соответствуют 9-му и 9-му процентилям. 4 ЖУРНАЛ ПО БИОЛОГИИ ПТИЦ 6: 5 (5)

6 Табл.Поперечное сравнение состояния тела и цветовых характеристик самцов восточной синей птицы в возрасте ,, / лет. Для всех анализов основных компонентов более высокие баллы ПК соответствуют большему украшению. Год / год символа Среднее (9 / SD) n Среднее (9 / SD) n Среднее (9 / SD) n F Состояние тела /.49/ / / ** Цвет крупа ПК /.9/.9 6 /.9 /..49/. 9.9 Цвет крупа ПК /.9/ /..59/. 9.4 * Окрас хвоста ПК /.479/ /..459/ ** Окрас груди ПК.49 / /. /.879/ ** * / PB / .5, ** / PB / .. структурное и меланиновое оперение чувствительно к возрасту.Птицы постарше были в лучшем состоянии тела, имели более красочное структурное оперение и менее декоративную окраску меланина. Кроме того, мы обнаружили, что яркость крупа и оперение груди отрицательно коррелировали, предполагая, что более старые восточные синие птицы могут испытывать компромисс между производством структурной окраски и окраской меланина. Поперечный и продольный анализ показали, что окраска в УФ-синем и состояние тела улучшаются с возрастом. У старых птиц структурное оперение было более ярким, и они были в лучшем состоянии тела в период размножения, чем молодые птицы, поэтому старые птицы могут честно сигнализировать о своей способности предоставлять высококачественные ресурсы потенциальным партнерам.В этом исследовании мы измеряли состояние тела весной, в начале сезона размножения, а не осенью, во время линьки, и это несоответствие может объяснить, почему состояние тела не зависело от структурной окраски независимо от возраста. Хотя стоимость структурной яркости оперения еще полностью не изучена, данные свидетельствуют о том, что получение яркой окраски оперения является энергетически сложной задачей. Действительно, в прошлом эксперименте мы показали, что усиление отцовских усилий отрицательно влияет на способность самцов производить красочное УФ-синее оперение во время следующей линьки (Siefferman and Hill 5a).Более того, у голубых гробоклювов (Guiraca caerulea; Keyser and Hill 999), сине-черных клювов (Voliatinia jacarina; Doucet) и коричневоголовых коровников (Molothrus ater; McGraw et al.) Формирование структурной окраски оперения коррелирует с индивидуальным состоянием. во время линьки. При поперечном анализе мы обнаружили, что структурная окраска оперения хвоста восточной синей птицы в ультрафиолетовом синем цвете значительно увеличивалась в зависимости от возраста птиц. Эти результаты были подтверждены продольным анализом; самцы на 1-м году жизни показали значительно более тусклый цвет хвоста.Хотя на окраску хвоста, вероятно, влияет состояние во время линьки, разница в цвете хвостов у годовалых и старых птиц также может быть обусловлена ​​разницей в графике линьки у годовалых и старых птиц. У годовалых птиц хвостовые перья отращиваются еще в гнезде (с мая по август), а затем они сохраняются в течение первого сезона размножения. Напротив, у более старых птиц хвостовые перья линяют осенью (с сентября по октябрь). Из-за этого графика линьки у годовалых птиц рулевые перья на / 6 месяцев старше рулевых перьев более старых птиц.Örnborg et al. () обнаружили, что показатели отражательной способности структурного оперения голубых синиц Parus caeruleus менялись в течение многих месяцев, вероятно, из-за износа перьев или накопления грязи на перьях. Птицы, измеренные вскоре после линьки, показали, что оттенки больше смещены в сторону УФ-излучения, имеют более высокую УФ-насыщенность и менее яркие, чем птицы, измеренные позже в этом году. Если истирание перьев или скопление грязи, масел или жира снижает общую окраску рулевых перьев восточных голубых птиц, птицы первого года жизни должны быть менее украшены, чем птицы второго года жизни, просто из-за возраста перьев.Данные по окраске хвоста согласуются с гипотезой о том, что накопление грязи или потертости перьев притупляет сигнал у однолетних птиц. У самцов восточной синей птицы и УФ-синий, и каштановый цвет оперения являются признаками, отобранными половым путем. Таблица. Продольное сравнение состояния тела и характеристик оперения одних и тех же самцов в возрасте и лет, и / лет, и / лет возраста. Данные были преобразованы и стандартизированы за год. Для всех анализов основных компонентов более высокие баллы ПК соответствуют большему украшению.Год символа год год / год год / год X (9 / SD) X (9 / SD) n X (9 / SD) X (9 / SD) n X (9 / SD) X (9 / SD) n Состояние тела /.99/..9/.9 * .79 / .. 469 /. **. 99 / .7.479 /. 8 ** Цвет крупа ПК /.59/.9 /.9/. 4.79 / .. 9 / .. 469 / .4.789 /. 9 Цвет крупа ПК /.9/.9 /.49/. 4 /.9/..79/.9 * /.89/.8.49/.7 9 Цвет хвоста ПК /.49/..49/. **. 99 / .. 69 /. 9 /.99/..799/.8 9 Цвет груди ПК.99 / .. 9 / /. /.89/. * /.49/. /.99/.9 6 * / PB / .5, ** / PB / .. ЖУРНАЛ ПО БИОЛОГИИ ПТИЦ 6: 5 (5) 4

7 Окраска груди (ПК) 4 Выражение обоих цветов связано с родительскими усилиями и репродуктивным успехом (Siefferman and Hill).Однако наши данные показывают, что на окраску меланинового оперения повлиял возрастной класс, и это противоречило нашим предсказаниям: птицы в самых старших возрастных группах были менее украшены. У более старых птиц мы также обнаружили, что меланиновый орнамент оперения значительно отрицательно связан с яркостью крупа. Эта отрицательная ковариация между декоративными чертами предполагает, что птицы испытывают компромисс между вложением энергии в структурный и меланиновый орнамент по мере того, как они достигают старших возрастных категорий.Традиционно ожидалось, что множественные украшения, выбранные половым путем, будут положительно коррелированы друг с другом (Kodric-Brown and Brown 984). Однако, если выделение энергии необходимо для получения обоих типов окраски оперения, могут возникнуть отрицательные корреляции (Andersson et al.). Кроме того, важность наличия темного меланинового оперения может уменьшаться с возрастом. В конечном итоге, чтобы действительно понять, почему выражение каштановой окраски груди уменьшается с возрастом, нам необходимы экспериментальные исследования функции и непосредственного контроля этой декоративной окраски.Также остается неясным, функционирует ли структурная окраска восточных синих птиц главным образом во взаимодействии самца и самца, в привлечении самки к половому члену или в обоих. Кажется вероятным, что самки синих птиц используют ультрафиолетовый синий цвет оперения самцов в качестве косвенного показателя возраста при выборе партнеров, поскольку у старших самцов обычно больше яркость крестца (ПК). Рис. Связь между яркостью крупа (ПК) и окраской груди (ПК) у молодых (год; светлые кружки, пунктирная линия) и более старшего возраста (/ год; сплошные кружки, сплошная линия) самцов восточной синей птицы.Более высокие баллы по основным компонентам соответствуют птицам с более декоративной структурой (оперение на крупе демонстрирует большую общую отражательную способность) и меланиновым оперением (более темный цвет и большая красная цветность). У пожилых птиц отношения становятся резко отрицательными. ярко окрашенные, чем молодые самцы, а самки, кажется, предпочитают старших товарищей (Gowaty and Bridges 99). Оценивая общий цвет оперения самцов, самки должны иметь возможность лучше выбирать самцов, обеспечивающих лучшие ресурсы. Точно так же потенциальные конкуренты могут принимать более обоснованные решения во время конкурентного взаимодействия самцов за ресурсы для разведения.Хотя в этом исследовании мы определили связь между возрастом, состоянием и окраской оперения, в будущих исследованиях будет важно изучить физиологическое распределение и возможные компромиссы между несколькими чертами у восточных синих птиц. Выражение признательности / Мы благодарны Э. Герингу и Б. Стэйтону за отличную помощь в сборе данных и Р. Монтгомери за использование его программы спектральной обработки (цвет v.7). Комментарии Д. Бруссарда, М. Юбэнкса и группы лаборатории Хилла значительно улучшили эту рукопись.Это исследование было проведено в соответствии с разрешением на использование животных от Обернского университета и разрешением на кольцевание от GEH. Исследование финансировалось грантами NSF, IBN 5778, DEB 7784 для GEH, грантом NSF-NIH R-AI4974 для GEH. Литература Андерссон, М. Половой отбор у животных. / Princeton Univ. Press, Принстон. Андерссон, С., Прайк, С. Р., Орнборг, Дж., Лоуз, М. Дж. И Андерссон, М. Множественные приемники, множественные украшения и компромисс между агонистической и эпигамной передачей сигналов у вдовы. / Am. Nat. 5: 68/69.Бадяев А. В. и Дакворт Р. А. Контекстно-зависимая сексуальная реклама: пластичность в развитии полового орнамента на протяжении жизни воробьиных птиц. / J. Evol. Биол. 6: 65/76. Брукс, Р. и Кемп, Д. Дж. Могут ли пожилые мужчины давать хорошие гены? / Trends Ecol. Evol. 6: 8 /. Браун, М. Э. Оценка состояния организма птиц. / Curr. Орнитол. : 67/5. Коте И. М. и Хант В. 99. Собачьи собачки с красной губой предпочитают более взрослых самцов. / Аним. Behav. 46: / 5. Дикинсон, Дж. Экстрапарные совокупления у западных голубых птиц (Sialia mexicana): восприимчивость самок благоприятствует пожилым самцам./ Behav. Ecol. Sociobiol. 5: 4/49. Doucet, S .. Структурная окраска оперения, размер тела самца и состояние сине-черного травяного покрова. / Кондор 4: / 8. Данн, П. О. и Кокберн, Выбор экстра-пары и честный сигнал при совместном разведении превосходных волшебных крапивников. / Эволюция 5: 98/946. Эндлер, Дж. Естественный отбор в дикой природе. / Princeton Univ. Press, Принстон. Гил, Д., Кобб, Дж. Л. С. и Слейтер, П. Дж. Б. Характеристики песни у камышевки Phylloscopus trochilus зависят от возраста./ Аним. Behav. 6: 689/694. Говати П. А. и Бриджес В. С. 99. Поведенческие, демографические и экологические корреляты экстрапарных оплодотворений у восточных голубых птиц, Sialia sialis. / Behav. Ecol. : 9/5. Графен, А. 99. Биологические сигналы как препятствия. / Ж. Теор. Биол. 44: 57/546. Хейс, Дж. П. и Шонквилер, Дж. С. Морфометрические индикаторы состояния тела: целесообразность или принятие желаемого за действительное? / В: Спикмен, Дж. Р. (ред.). Анализ состава тела животных. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, стр.8 / ЖУРНАЛ ПО БИОЛОГИИ ПТИЦ 6: 5 (5)

8 Джонстон Р. Сексуальный отбор, честная реклама и принцип инвалидности, анализ доказательств. / Биол. Ред. 7: / 65. Кейзер, А. Дж. И Хилл, Г. Е. Зависящие от состояния вариации сине-ультрафиолетовой окраски структурно-ориентированного орнамента оперения. / Proc. R. Soc. B 65: 77 / 777. Кодрик-Браун А. и Браун Дж. Правда в рекламе: виды черт, которым способствует половой отбор./ Am. Nat. 4: 9 /. Кокко, Х. Хорошие гены, старость и компромисс в истории жизни. / Evol. Ecol. : 79/75. Мэннинг, Дж. Т. Привередливые женщины и корреляты мужского возраста. / Ж. Теор. Биол. 6: 49/95. Маркетти, К. и Прайс, Т. Различия в кормлении молодых и взрослых птиц: важность ограничений, связанных с развитием. / Биол. Ред. 64: 5/7. МакГроу, К. Дж., Маккиллоп, Э. А., Дейл, Дж. И Хаубер, М. Э .. Разные цвета отображают различную информацию: как пищевой стресс влияет на проявление меланина и структурно основанное декоративное оперение./ Exp. Биол. 5: 747/755. Макгроу, К.Дж., Ито, С., Вакамацу, К., Нолан, П.М., Жувентин, П., Добсон, Ф.С., Остик, Р.Е., Сафран, Р.Дж., Сиферман, Л.М., Хилл, GE и Паркер, Р.С. 4. Вы можете О пигменте оперения всегда судят по цвету: содержание каротиноидов и меланина в перьях желтого и коричневого цвета у ласточек, синих птиц, пингвинов и домашних цыплят. / Кондор 6: 9 / 95..Орнборг, Дж., Андерссон, С., Гриффит, С. К. и Шелдон, Б. С. Сезонные изменения ультрафиолетовых структурных цветовых сигналов у голубых синиц, Parus caeruleus./ Биол. Дж. Линн. Soc. 76: 7/45. Питтс, Д. Идентификация восточных голубых птиц второго и второго года жизни. / Полевая биол. 56: 4/44. Пру, С. Р., Дэй, Т. и Роу, Л. Самцы более старшего возраста передают сигналы более надежно. / Proc. R. Soc. В 69: 9/99. Ричардсон, Д. С. и Берк, Т. Экстрапарное отцовство по отношению к мужскому возрасту у иволги. / Мол. Ecol. 8: 5/6. Shawkey, M., Estes, A., Siefferman, L. и Hill, G.E .. Наноструктура предсказывает внутривидовые вариации структурной окраски оперения. / Proc. R. Soc. В 7: 455/46.Siefferman, L. и Hill, G.E .. Структурная и меланиновая окраска оперения указывают на родительские усилия и репродуктивный успех самцов восточных голубых птиц. / Behav. Ecol. 4: 855 / 86. Siefferman, L. и Hill, G.E. 5a. Самцы восточной синей птицы обменивают будущие украшения на текущие инвестиции в воспроизводство. / Биол. Lett. 8 /. Siefferman, L. и Hill, G.E. 5b. УФ-синяя структурная окраска и конкуренция за гнездовые ящики у самцов восточной синей птицы. / Аним. Behav. 69: 68/7. Сифферман Л. и Хилл Г. Е. Доказательства полового отбора по структурной окраске оперения самок восточной синей птицы./ Эволюция в прессе. Сандберг, Дж. И Диксон, Старые красочные самцы желтхаммеров, Emberiza citronella, извлекают выгоду из дополнительных парных совокуплений. / Аним. Behav. 5: /. Захави, Выбор товарища / выбор для гандикапа. / Ж. Теор. Биол. 5: 5/4. (Получено 4 февраля, исправлено 7 октября, принято 4 октября) JOURNAL OF AVIAN BIOLOGY 6: 5 (5) 45

.

Как структурная окраска придает бабочке Морфо ее великолепный радужный синий цвет

, автор - Лори Дорн,

В разделе «Что придает бабочке Морфо ее великолепный синий цвет?» Ведущая KQED Science Дженни О Хэтфилд объясняет концепцию структурной окраски - процесса, придающего верхней части крыльев бабочки Морфо великолепный синий цвет.

Бабочки морфо обитают в основном в тропиках. Во время отдыха они складывают крылья вверх, показывая темную нижнюю часть тела землистого оттенка.Коричневый, желтый и черный цвета создаются пигментами. Но другая сторона - это структурный цвет. Это придает их крыльям яркий переливающийся синий оттенок. Каждый масштаб подобен пикселю, крошечной плитке в большей мозаике, состоящей из слоев перекрывающихся строк. … Гребни на поверхности чешуек - ключевой компонент, который влияет на то, как крыло распространяется или преломляет свет, подобно призме. Когда свет попадает на эти гребни, возникает явление, называемое конструктивным вмешательством. Расстояние внутри гребней, которые выглядят как маленькие рождественские елки, идеально усиливает определенные длины волн, подавляя другие.Вот почему ваши глаза воспринимают этот мерцающий синий цвет.

изображений через KQED Science

Подписаться на Laughing Squid: Facebook | Twitter | Google Новости


Похожие сообщения

.

Еще несколько наблюдаемых событий видообразования

Еще несколько наблюдаемых событий видообразования


Еще несколько наблюдаемых событий видообразования
Авторские права © 1992-1997, автор: Крис Стассен
Джеймс Меритт
Аннелиз Лилье
Л. Дрю Дэвис

Крис Стассен

раньше это краткий список упомянутых событий видообразования. я выбрал четыре относительно известных примера из примерно десятка, которые я были задокументированы в материалах, которые хранятся у меня дома.Эти общеизвестны и никоим образом не охватывают или большинство доступных примеров.

Пример первый:

Разработанный гибрид двух штаммов Drosophila paulistorum бесплодие потомства мужского пола с 1958 по 1963 год. Искусственный отбор вызвал сильное спаривание внутри штамма предпочтения.

(Тест на видообразование: бесплодное потомство и отсутствие межпородное сродство.)

Добжанский Т., Павловский О., 1971. «Экспериментально создал зарождающийся вид Drosophila », Природа 23: 289-292.

Пример второй:

Свидетельства того, что вид кипрея образовался путем удвоения количество хромосом из исходного запаса. (Обратите внимание, что полиплоиды обычно считаются отдельной «расой» того же вида, что и исходный материал, но они встречаются критерии, которые вы предложили.)

(Тест на видообразование: не может производить потомство с оригинальный сток.)

Москин, Т., 1967. «Доказательства автополиплоидии в Epilobium angustifolium (Onaagraceae) ", Evolution 21: 713-719

Пример третий:

Быстрое видообразование домовой мыши Фарерских островов, которая произошло менее чем через 250 лет после того, как человек принес существо на остров.

(Тест на видообразование в этом случае основан на морфологии. Маловероятно, что эксперименты по принудительному размножению были выполняется с родительским поголовьем.)

Стэнли, С., 1979. Макроэволюция: модель и процесс , Сан-Франциско, W.H. Фримен и компания. п. 41 год

Пример четвертый:

Формирование пяти новых видов рыб-цихлид, которые образовались, поскольку они были изолированы менее 4000 лет назад от родительского стада, озера Нагубаго.

(Тест на видообразование в этом случае проводится по морфологии и отсутствие естественного скрещивания. У этих рыб есть комплекс брачные ритуалы и разная окраска. Хотя это может возможно, что разные виды являются интерфертильными, их нельзя убедить спариваться.)

Mayr, E., 1970. Популяции, виды и эволюция , Массачусетс, издательство Гарвардского университета. п. 348


Джеймс Мерит

Кто-то пишет:
У меня есть друг, который говорит, что, поскольку мы никогда не видели ни одного вида, разделился на два разных вида во время документированной истории, что он проблемы с верой в теорию эволюции.Это подделка, и люди видели животных, которых разводили на разные виды? (На ум приходят разные породистые английские собаки, но я Предположим, это легче найти в растительности. Кукуруза, пшеница напряжения? Ослы и мулы? )
Это подделка. Мы видели это естественно. без наши вмешательство в процесс. Из FAQ:
"Три вида полевых цветов, называемых козлобородыми, были завезены в США из Европы вскоре после рубежа веков.В течение нескольких десятилетий их население расширилось и начало уменьшаться. встречаются друг с другом на американском Западе. Когда бы ни смешали популяции, видоизмененные скрещенные (гибридизующиеся) производящие стерильное гибридное потомство. Вдруг в конце сороковых годов два новых вид козьей бороды появился недалеко от Пуллмана, штат Вашингтон. Хотя новые виды внешне были похожи на гибриды, они произвела плодородное потомство. Эволюционный процесс создал отдельные виды, которые могут воспроизводиться, но не могут спариваться с козлобородой растения, из которых он развился."

Статья находится на странице 22 февральского номера 1989 г. Научный Америкэн . Это называется «Порода врозь». Он рассказывает о исследования, проведенные на плодовой мушке Rhagoletis pomonella , которая является паразит на боярышнике и его плодах, который обычно называют шиповник. Около 150 лет назад некоторые из этих мух начали заражают и яблони. Мухи питаются и размножаются либо яблоки или яблоки с шипами, но не то и другое вместе. Достаточно доказательств, чтобы убедить исследователей в том, что они являются свидетелями видообразование в действии.Обратите внимание, что некоторые исследователи намеревались доказать, что видообразования не происходило; доказательства убедили их иначе.


Аннелиз Лилье

Просто небольшая часть огромной базы данных статей () (только 1991):
  1. Буллини, Л. и Насчетти, Г., 1991, Видообразование путем гибридизации у фазмид и других насекомых, Canadian Journal of Zoology, Volume 68 (8), страницы 1747-1760.
  2. Рамадевон, С. и Деакен, М.А.Б., 1991, Механизм видообразования Гиббонса, Журнал теоретической биологии, том 145 (4), страницы 447-456.
  3. Шарман, Дж. Б., Клоуз, Р. Л., Мэйнс, Г. М., 1991, Хромосомная эволюция, филогенез и видообразование каменных валлаби, Австралийский журнал зоологии, Том 37 (2-4), страницы 351-363.
  4. Верт, К. Р., Виндхэм, доктор медицины, 1991 г., Модель дивергентной аллопатрической видообразование полиплоидных птеридофитов в результате замалчивания дубликатов - экспрессия генов, AM-Natural, Volume 137 (4): 515-526.
  5. Спунер Д.М., Сыцма К.Дж., Смит Дж. Молекулярная переоценка диплоидного гибридного вида Solanum raphanifolium, Evolution, Том 45, номер 3, страницы 757-764.
  6. Арнольд, М.Л., Бакнер, К.М., Робинсон, Дж. Дж., 1991, Пыльца-опосредованная интрогрессия и гибридное видообразование в луизианских ирисах, P-NAS-США, Том 88, номер 4, страницы 1398-1402.
  7. Нево, Э., 1991, Эволюционная теория и процесс активного видообразования. и адаптивная радиация у подземных слепышей, spalax-ehrenbergi надвиды, в Израиле, Эволюционная биология, том 25, страницы 1-125.

... примерно до # 50, если хотите ...

В моем списке около 100 штук на каждый год до 1991–1987 гг. база данных.


Л. Дрю Дэвис

Список ссылок на виды
  • Вайберг, Джеймс Р. Старчак, Виктория Р. Йорг, Даниэле. Свидетельства быстрого видообразования после события основателя в лаборатория. Эволюция. V46. P1214 (7) август 1992 г.
  • Клугер, Джеффри. На рыбалку. (быстрое видообразование рыб в африканских озерах). Обнаружить. V13. P18 (1) март 1992 г.
  • Хауффе, Хайди С. Сирл, Джереми Б. Событие исчезновения видообразования? (ответ Дж.А. Койн, Природа, т. 355, стр. 511, 1992). Природа. V357. P26 (1) 7 мая 1992 г.
    Аннотация:
    Анализ контакта между двумя хромосомными расами дома мышей в северной Италии показывают, что естественный отбор производить аллели, препятствующие межрасовым спариваниям, если полученное потомство - непригодные гибриды. Это важный исключение из общего правила, что смешанные расы будут не стремятся стать отдельными видами, потому что постоянный совместное использование генов сводит к минимуму необходимое генетическое разнообразие для видообразования.
  • Барроукла, Джордж Ф .. Видообразование и географическая изменчивость у чернохвостых Мухоловы. (отзывы о книге) Кондор. V94. P555 (2) май 1992 г.
  • Рабе, Эрик В. Хауфлер, Кристофер Х .. Зарождающееся полиплоидное видообразование у девичьего папоротника (Adiantum pedatum; Adiantaceae)? Американский журнал ботаники. V79. P701 (7) июнь 1992 г.
  • Норс, Мануэль. Видообразование птиц субтропической Южной Америки по отношению к расширение и сокращение лесов.Аук. V109. P346 (12) апрель 1992 г.
    Аннотация:
    Климатическая и географическая история плейстоцена и Периоды голоцена изменили распространение птиц. популяция в лесах Южной Америки. Лесные птицы найдены рассредоточенными в районах Юнгас и Паранез, только минимальное проникновение в лесной массив Чако, что указывает на атмосферные изменения в межледниковые периоды. в Низины Чако, взаимодействие нелесных птиц выявить наличие лесополосы вдоль Реки Бермеджо и Пилькомайо.
  • Кондрашов Алексей Сергеевич. Яблонька, Ева. Баранина, Мэрион Дж .. Виды и видообразование. (ответ Дж. А. Койну, Nature, т. 355, стр. 511, 1992). Природа. V356. P752 (1) 30 апреля 1992 г.
    Аннотация:
    J.A. Койн ошибочно утверждал, что неодарвинизм включает аллопатрическая эволюция, но не симпатрическая эволюция. Аллопатрическая эволюция происходит среди географически изолированных популяций, тогда как симпатрическая эволюция происходит в пределах одной вся популяция вида. Оба они неодарвинисты, поскольку каждый результат естественного отбора генетической изменчивости.Кроме того, Койн не смог понять, что молекулярные модели используется для иллюстрации того, как генетические изменения вызывают видообразование наиболее полезны, когда исследователи признают, что оба наследственные эпигенетические и генетические изменения влияют на видообразование.
  • Спунер, Дэвид М. Ситсма, Кеннет Дж. Смит, Джеймс Ф. Молекулярное пересмотр видообразования диплоидных гибридов Solanum raphanifolium. Эволюция. V45. P757 (8) май 1991 г.
  • Орр, Х. Аллен. Возможно ли единственное видообразование ?.Эволюция. V45. P764 (6) май 1991 г.
  • Миллер, Джули Энн. Возбудители и видообразование. (Обновление исследования). Бионаука. V40. P714 (1) ноябрь 1990 г.
  • Бартон, Н.Х. Хьюитт, Г.М. Зоны адаптации, видообразования и гибридные зоны; многие виды разделены на мозаику генетически различных популяций, разделены узкими зонами гибридизации. Исследования гибридные зоны позволяют нам количественно оценить генетические различия ответственный за видообразование, чтобы измерить распространение гены между расходящимися таксонами, и чтобы понять распространение альтернативных приспособлений.(включает соответствующую информацию) Природа. V341. P497 (7) 12 октября 1989 г.
  • Райт, Карен. Порода особняком; привередливые мухи подтверждают теорию видообразования. Scientific American. V260. P22 (2) февраль 1989 г.
  • Койн, Джерри А. Орр, Х. Аллен. Особенности видообразования у Drosophila. Эволюция. V43. P362 (20) март 1989 г.
  • Федер, Джеффри Л. Буш, Гай Л. Полевые испытания дифференциального использования растения-хозяина между двумя виды-родственники плодовых мух Rhagoletis pomonella (Diptera: Tephritidae) и его последствия для симпатрических модели видообразования.Эволюция. V43. P1813 (7) декабрь 1989 г.
  • Солтис, Дуглас Э. Солтис, Памела С. Видообразование аллополиплоидов в Трагопогоне: выводы из ДНК хлоропластов. Американский журнал ботаники. V76. P1119 (6) август 1989 г.
  • Койн, Дж. Бартон, Н. Что мы знаем о видообразовании ?. Природа. V331. P485 (2) 11 февраля 1988 г.
  • Бартон, Н.Х. Джонс, Дж. Маллет, Дж. Нет преград для видообразования. (морфологическая эволюция). Природа. V336. P13 (2) 3 ноября 1988 г.
  • Канеширо, Кеннет Ю.Видообразование у гавайских дрозофил: половой отбор кажется, играет важную роль. Бионаука. V38. P258 (6) апрель 1988 г.
Из talk.origins

Участник talk.origins пишет:

1) Видообразование произошло в штамме Drosophila paulistorum где-то между 1958 и 1963 годы в лаборатории Феодосия Добжанского. Он написал это в:
Добжанский Т. 1973. Виды Drosophila: новое волнение в мире. Старое поле. Наука 177: 664-669

2) Встречающийся в природе вид растения Стефаномерия. malheurensis, наблюдалась в округе Бернс, штат Орегон.Цитата:

Готтлиб, Л. Д. 1973. Генетическая дифференциация, симпатрическая видообразование и происхождение диплоидного вида Стефаномерия. Американский журнал ботаники 60 (6): 545-553

3) В 1940-х годах фертильный вид был получен путем удвоения хромосом. (аллополиплоидия) у гибрида двух видов примулы. Новый вид был Primula kewensis. История рассказана в:

Стеббинс, Г. Л. 1950. Вариация и эволюция растений. Издательство Колумбийского университета.Нью-Йорк

4) Наконец, два рабочих произвели репродуктивную изоляцию между двумя штаммы плодовых мух в лабораторных условиях в пределах 25 поколений. Я не держите под рукой бумагу, поэтому я не могу назвать виды. Частичное цитирование статьи:

Рис и соль 1988. Американский натуралист 131: 911-

Добжанский получил субпопуляцию D. paulistorum для видообразования. его лаборатория. Ссылка:

Добжанский и Павловский, 1957 г. Экспериментально созданная зарождающаяся виды Drosophila, Nature 23: 289-292

Смотрите также:

Вайнберг и др.al, 1992 Свидетельства быстрого видообразования после событие-основатель в лаборатории, Evolution 46: 1214. (Это не полный документ, а просто примечание - в нем описывается, что, вероятно, видообразование типа многощетинкового червя.)
Другой участник talk.origins пишет:
Существует два различных штамма: Rhagoletis pomonella , яблони. личинка муха. Один заражает яблоко, другой - боярышник. У них есть разное время размножения - так как плоды цветут в разное время - и поэтому они не скрещиваются в реальном мире.Я не знаю, если они могли скрещиваться в лаборатории. Поскольку муха не встречается в Европа, а яблоко - импорт из Европы, единственное предположение является то, что сорт яблока является разновидностью оригинального боярышника штамм.

Еще один участник talk.origins пишет:

В настоящее время у меня нет ссылок на видообразование рыб, однако у меня есть пара на случай крыс. Род Rattus в настоящее время насчитывает 137 видов [1,2] и, как известно, имеет первоначально был разработан в Индонезии и Малайзии во время и до Средние века [3].([1] - единственный источник, с которым я консультировался.)

[1] Т. Йосида. Цитогенетика черной крысы. Университетский парк Press, Балтимор, 1980.
[2] Д. Моррис. Млекопитающие. Ходдер и Стоутон, Лондон, 1965.
[3] Г. Х. Х. Тейт. «Некоторые муриды Индо-Австралийского региона», Бык. Амер. Museum Nat. Hist. 72: 501-728, 1963.


Домашняя страница | Обзор | Поиск | Обратная связь | Ссылки
FAQ | Файлы, которые необходимо прочитать | Индекс | Креационизм | Эволюция | Возраст Земли | Геология Потопа | Катастрофизм | Дебаты

.

Смотрите также



Образ невесты Подготовка к свадьбе Организация свадьбы Развлечения на свадьбе Поздравления и тосты на свадьбу Свадебные приметы, горосокопы и гадания
Club Brides - Клуб Невест

Как показывают статистика и практика, в подавляющем большинстве случаев именно невеста является главным идеологом и главной движущей силой процесса подготовки к свадьбе.
Как подобрать счастливую дату свадьбы, как стильно и оригинально оформить свадебные приглашения, как выбрать самое красивое свадебное платье, какую сделать прическу, каким должен быть букет невесты, во что одеть подружек невесты, где организовать банкет, как оформить банкетный зал, какого фотографа и видеооператора пригласить… Вопросов при подготовке к свадьбе возникает сотни… Без совета и помощи не обойтись.
Свадебный портал «Клуб Невест» (Club Brides) посвящен всем самым главным вопросам, которые возникают у будущих молодоженов в процессе подготовки к свадьбе, а также всем тем вопросам и нюансам, которые необходимо учесть, чтобы свадьба стала действительно красивым, ярким, веселым и запоминающимся событием.
Мы подскажем вам, как подобрать счастливую дату свадьбы, как стильно и оригинально оформить свадебные приглашения, как выбрать самое красивое свадебное платье, какую сделать прическу, каким должен быть букет невесты, во что одеть подружек невесты, где организовать банкет, как оформить банкетный зал, какого фотографа и видеооператора пригласить и многое-многое другое…


2015- © Club Brides - Клуб Невест | Содержание | Карта сайта
Копировать материалы без размещения прямой активной ссылки на CLUBBRIDES.RU запрещено!